Новости дерматологии
Бремя детских и юношеских кожных болезней: статистика и прогноз
В журнале, посвященном проблемам косметологии а JAMA Dermatology д-р С.Хэ и соавторы опубликовали результаты глобального исследования бремени болезней кожи и подкожной клетчатки у людей в возрасте до 20 лет на основе данных регистра Global Burden of Disease (GBD) 2021 года.
Исследователи проанализировали данные о годах жизни, потерянных из-за болезни или ранней смерти (DALYs) и применили комплексные статистические методы для оценки временных трендов и прогнозирования.
Глобальное бремя (общее число DALYs) кожных и подкожных заболеваний у лиц <20 лет увеличилось с 653365,48 до 860806,73; среднегодовой процент изменений (EAPC) составил 0,45%.
Наибольшее бремя (DALYs) отмечено было в возрастных группах младше 5 лет (преимущественно за счет атопического дерматита) и 15-19 лет (преимущественно за счет акне), в то время как бремя болезней у детей 5-9 лет было наименьшим.
Интересно, что в Китае и Европе прогнозируется снижение бремени кожных болезней у детей и подростков, а в США – рост.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Новые возможности и направления терапии буллезного эпидермолиза
На ежегодной конференции американского общества детской дерматологии д-р Э.Горрелл из Университета Колорадо представила обзор новых методов лечения буллезного эпидермолиза (БЭ), «сместивших фокус терапии с поддерживающего ухода на коррекцию генетических дефектов и заживление ран».
Так, в новых генно-инженерных препаратах B-VEC и Pz-cel вирусные векторы используются для доставки функционального гена COL7A1 в пораженную кожу.
Применение B-VEC было одобрено Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для рецессивного (РДБЭ) и доминантного дистрофического БЭ (ДДБЭ), с 2025 года разрешено применение лекарства на дому.
Pz-cel одобрен в 2025 году для РДБЭ, перед применением этого лекарства требуется проведение биопсии кожи и производство аутологичных листов кератиноцитов (до 12 штук) в течение 25 дней.
Генетическое подтверждение диагноза в США необходимо для доступа к этим видам терапии.
Для заживления ран на Западе одобрен препарат Oleogel-S10 (гель с тритерпенами коры березы). Препарат может применяться пациентами с 6 месяцев при дистрофическом и пограничном БЭ. Гель рекомендуется наносить на все раневые поверхности при каждой смене повязки (можно комбинировать с B-VEC, но не в один день).
Также гель применяется off-label при простом БЭ и после операций на кисти.
Как уточнила д-р Э.Горрелл, уход за пациентами с БЭ требует междисциплинарного подхода; ни один из методов не является монотерапией, при этом все они дорогостоящи (от 1700 до3,1 млн долларов США).
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
О сочетаниях и смене в процессе лечения системных препаратов при псориазе
На ежегодном съезде Американской академии дерматологии (AAD) в 2026 д-р Б.Э.Элевски из Алабамы (США) представила экспертное руководство Национального фонда псориаза по тактике смены или сочетания системных препаратов в терапии псориаза.
Д-р Б.Э.Элевски уточнила, что целью лечения является достижение площади поражения кожи ≤1% к 3 месяцам от начала лечения и сохранение достигнутого результата на каждом последующем осмотре раз в полгода.
Первичная неудача (изначальное отсутствие ответа на терапию) возникает редко, в то время как вторичная (потеря эффективности лечения после ответа) распространена: судя по данным американского регистра CorEvitas, через 6 месяцев отвечать на лечение перестали 25% пациентов, а к 18 месяцам – каждый второй (50%).
Американские эксперты рекомендовали менять препарат «внутри класса» (например, с одного ингибитора ИЛ-17/ИЛ-23 на другой) при постепенной потере ответа или сильном/длительном начальном ответе.
А вот смена класса (например, с ингибитора ФНО-α на ИЛ-17/ИЛ-23) показана при быстрой потере ответа, неэффективности нескольких препаратов одного и того же класса или при развитии новых коморбидностей (псориатический артрит, ВЗК, увеит).
Сочетать различные лекарственные препараты, по мнению д-ра Б.Э.Элевски и соавторов, целесообразно при частичном ответе (препарат помогает, но недостаточно хорошо).
К «одобренным» комбинациям лекарств отнесли следующие сочетания:
• биологический препарат + метотрексат;
• биопрепарат + апремиласт, ацитретин или деукравацитиниб
Также, как сообщила д-р Б.Э.Элевски, не рекомендуется сочетать JAK-ингибиторы с биологическими препаратами или два биопрепарата (следует сменить класс).
У пациентов с ожирением, снижающим эффективность биопрепаратов, перспективным направлением является добавление к схеме лечения агонистов ГПП-1 (семаглутид, тирзепатид и др.).
