Новости дерматологии
Как собаки обеспечивают профилактику атопического дерматита у детей
Контакт с домашней собакой в раннем детском возрасте снижает риск развития атопического дерматита (АтД) у генетически предрасположенных к нему детей – к такому выводу пришли д-р М.Стандль и соавторы крупнейшего в Европе многоцентрового исследования, результаты которого в начале июня были опубликованы в аллергологическом журнале.
В анализ включили данные 25339 пациентов из 16 когорт, также задействовали еще 10 дополнительных выборок с участием 254532 европейцев для подтверждения и уточнения полученных результатов.
Исследователи искали взаимосвязи и взаимодействия между 24 генетическими локусами, ассоциированными с АтД, и 18 факторами окружающей среды.
Особое внимание авторов привлек полиморфизм rs10214237, который результаты предшествующих исследований связали с повышенным риском АтД. Выяснилось, что у носителей одного из вариантов rs10214237, не контактировавших с собаками в раннем детстве, риск развития АтД был повышен (ОР = 1,14; 95% ДИ: 1,08–1,22), тогда как у детей с ранним контактом с собаками риск не увеличивался (ОР = 0,99; 95% ДИ: 0,93–1,05; P = 0,025).
Кератиноциты с исследуемым генотипом демонстрировали повышенную экспрессию мРНК ИЛ-7R in vitro, а воздействие «собачьих» аллергенов приводило к подавлению экспрессии ИЛ-33 и тимического стромального лимфопоэтина, при этом усиливалась продукция ИЛ-8, CCL2, ФНО и других цитокинов, задействованных в сигнальном каскаде ИЛ-10 — противовоспалительном механизме, способном ограничивать развитие АтД.
По словам д-ра С.Браун из Эдинбургского университета, это первое исследование, демонстрирующее молекулярные механизмы «защитного действия» собак при генетической предрасположенности к АтД. Авторы работы «надеются, что полученные данные помогут в разработке стратегии ранней профилактики атопических заболеваний».
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Трансэпидермальная потеря воды как прогностический фактор заживления язв при диабетической стопе
Авторы из Питтсбургского университета под руководством д-ра Ч.К.Сена установили, что высокий показатель трансэпидермальной потери воды (ТЭПВ) в области зажившего диабетического язвенного дефекта стопы ассоциирован с повышенным риском рецидивирования язвы.
В ходе исследования, результаты которого были опубликованы в зарубежном журнале, посвященном проблемам диабета, авторы оценивали ТЭПВ у 368 больных с диабетической стопой в течение 14 дней после подтвержденной врачом эпителизации язвы, затем пациентов наблюдали еще в течение 16 недель.
За период наблюдения рецидив диабетической язвы наблюдался у 21,5% больных, при этом показатель ТЭПВ был значимо выше у тех, кто столкнулся с рецидивом (27,71 г/м²•ч в сравнении с 22,72 г/м²•ч; P = 0,006).
Д-р Ч.К.Сен и соавторы рассчитали, что ТЭПВ выше 30,05 г/м²•ч повышала риск рецидивирования диабетической стопы в 2,66 раза (95% ДИ: 1,57–4,49); данные были подтверждены с помощью модели пропорциональных рисков Кокса (HR = 2,43). Каждый дополнительный 1 г/м²•ч ТЭПВ увеличивал риск на 2%.
Как полагает д-р Ч.К.Сен, существующие на западе критерии ремиссии язвенного дефекта при диабетической стопе (отсутствие отделяемого в течение 2 недель) требуют пересмотра – в частности, их предлагается дополнить оценкой состояния барьерной функции кожи. По мнению исследователей, это позволит снизить риск рецидивирования и добиться более стойкой ремиссии.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Системная терапия псориаза и риск развития деменции
На ежегодном съезде дерматологов-исследователей в Сан-Диего д-р М.Олексон и соавторы представили результаты ретроспективного анализа, посвященному влиянию системной терапии псориаза на риск развития деменции.
Авторы проанализировали данные медицинских карт 14679 больных псориазом, получавших лечение системными препаратами в США и 39601 не получавших системного лечения за период 2004-2024 гг. В качестве «контрольной» когорты задействовали данные 5,77 млн здоровых взрослых.
Выяснилось, что, с учетом статистической поправки на демографические показатели и коморбидные состояния, у пациентов с псориазом, получавших системные препараты, риск болезни Альцгеймера был снижен на 51% по сравнению с не получавшими системной терапии (сОШ 0,49), риск сосудистой деменции — на 35% (сОШ 0,65), иных форм снижения когнитивных функций — на 40% (сОШ 0,60). В сравнении с общей популяцией показатели риска развития когнитивного дефицита у получавших системную терапию псориаза как биологическими, так и «небиологическими» препаратами (метотректсат, апремиласт) и фототерапию также были ниже.
Д-р М.Олексон и др. предположили, что системная терапия псориаза оказывает нейропротективное действие за счет подавления провоспалительных цитокинов (ФНО-α, ИЛ-17), участвующих в нарушении целостности гематоэнцефалического барьера и накоплении амилоида в мозге.
Несмотря на ограничения дизайна проведенного наблюдательного исследования, как считают его авторы, полученные результаты служат дополнительным доказательством существования связи между хроническим воспалением и нейродегенерацией.