Новости дерматологии
Атопический дерматит и риск ревматоидного артрита, воспалительного заболевания кишечника и диабета 1 типа
Использование немецкой национальной медицинской страховой базы данных на 2,4 млн. лиц позволило проанализировать 49847 пациентов с атопическим дерматитом и установить, что пациенты с АД имеют повышенный риск развития язвенного колита (в 1,25 раза), болезни Крона (в 1,34 раза) и ревматоидного артрита (в 1,72 раза). В отличие от этого диабет 1 типа при атопическом дерматите встречался реже, чем в общей популяции. Общие локусы при этих ассоциациях болезней установить не удалось. Авторы предполагают, что механизм может быть сложным и включать биологические и экологические факторы риска. Необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить механизмы, лежащие в основе возникновения этих ассоциаций болезней. Дальшая работа может сосредоточиться на выявлении генетических подтипов атопического дерматита, в наибольшей степени коррелирующих с данными заболеваниями.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
EADV: Еще один перспективный топический препарат для атопического дерматита
В недавно завершившейся 2 фазе 8-недельного исследования участвовал 121 пациент с легким (30% участников) и умеренным (70% участников) атопическим дерматитом. Индекс EASI (Eczema Area and Severity Index - индекс распространенности и тяжести экземы) у пациентов (20%-подростки, 80%-взрослые) с атопическим дерматитом, получавших лечение 1% мазью OPA-15406 (высокоселективный топический нестероидный ингибитор фосфодиэстеразы - 4) 2 раза в день, уже к концу первой недели лечения в среднем снизился на 31% к исходному по сравнению с 6% снижения у больных контрольной группы, использовавших только основу мази. Интенсивность зуда за первую неделю снизилась на 30%. Многие пациенты отмечали значительное снижение зуда уже в первые сутки лечения. Достигнутый эффект сохранялся на протяжении всех 8 недель исследования. Побочных эффектов не зарегистрировано. Ранее успешно была завершена 3 фаза испытаний другого нестероидного топического ингибитора ФДЭ-4 – мази кризаборол с несколько другим механизмом действия. Материал представлен учеными из университета штата Орегон (США) на ежегодном конгрессе Европейской академии дерматологии и венерологии.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
EADV: Биопрепарат BI 655066 лидирует по эффективности
Проходящий испытание препарат BI 655066 – человеческое моноклональное антитело, ингибирующее субъединицу p19 интерлейкина-23, демонстрирует результаты эффективности, ранее не достигавшиеся ни одним биологическим препаратом при лечении псориаза. Новый препарат отличается значительно более высоким быстродействием и более длительным сохранением ремиссии после лечения. Индекс PASI 90 достигнут у 81% пациентов уже спустя 20 недель после третьей, заключительной дозы BI 655066 в 180 мг, по сравнению с 30% при лечении устекинумабом (Stelara). Эти данные подтверждают важность IL-23 в патогенезе псориаза. 36-недельные результаты показали: PASI 90 достигли 81% пациентов, получавших BI 655066 в дозе 180 мг, 69% пациентов, получавших BI 655066 в дозе 90 мг, 30% пациентов, получавших устекинумаб и 7% пациентов после однократной дозы в 18 мг BI 655066. PASI 100 (полная ремиссия) достигнута у 54% и 43% с высокой и низкой дозами BI 655066, соответственно, тогда как полная ремиссия была достигнута у 15% пациентов, получавших устекинумаб, и 0% пациентов после одной дозы BI 655066. PASI 75 достигли 93%, 88%, 55% и 19% пациентов при высоких, низких дозах BI 655066, после устекинумаба и после одной дозы BI 655066, соответственно.
