Несмотря на то, что буллезным эпидермолизом страдают 30 тысяч американцев, до сих пор нет никаких эффективных, одобренных методов его лечения. Американская частная биофармацевтическая компания Scioderm Inc. объявила о недавно завершенном 2b этапе клинических испытаний и о планах на испытания 3 фазы  нового препарата Zorblisa (SD-101) для местного лечения повреждений кожи при буллезном эпидермолизе. В ходе 2b фазы  проспективного рандомизированного исследования, начавшегося в январе 2014 года, 48 детей с буллезным эпидермолизом в возрасте 6 месяцев и старше 1 раз в день в течение 3 месяцев получали препарат Zorblisa в двух вариантах дозировок 3% и 6%, наносимый местно на поражения  по всему телу.Наилучший эффект (скорость заживления ран на коже) был достигнут у детей, применявших 6% препарат Zorblisa, который и будет испытываться в предстоящей 3 фазе, расширенной до 130 пациентов-участников, что повысит достоверность исследования. Производители уже сейчас предсказывают новому препарату большую популярность на фармакологическом рынке.

Ученые из Калифорнийского университета, изучая воздействие циркадных ритмов на стволовые клетки (СК)  кожи, пришли к выводу, что рассинхронизация циркадных ритмов может способствовать ускорению старения кожи и возникновению рака. Интерес и усилия ученых сосредоточены на эпидермисе-внешнем защитном слое кожи, который поддерживается и исцеляется долгоживущими СК. Исследователи использовали новый метод двухфотонной флюоресцентной микроскопии позволяющий изучать метаболическое состояние отдельных клеток в привычной для них микросреде живой ткани на большой фокусной глубине до 1мм с аналогичными конфокальной микроскопии возможностями. Установлено, что циркадные ритмы регулируют окислительное фосфорилирование в СК, в результате которого образуются радикалы кислорода, что может привести к повреждению ДНК и других компонентов клетки. В самом деле, одна из теорий старения утверждает, что старение вызвано ущербом, наносимым СК чрезмерным накоплением генерируемых в них кислородных радикалов. Исследование также показало, что циркадные часы в стволовых клетках сдвигают сроки клеточного деления таким образом, что этапы цикла клеточного деления, наиболее чувствительные к повреждению ДНК, избегают воздействия максимального окислительного фосфорилирования. Вполне возможно, что будущие исследования в этом направлении могли бы способствовать появлению новых терапевтических подходов в лечении дерматозов.

Локализованная кольцевидная гранулема (ЛКГ), как правило, склонна к саморазрешению в течение 2 лет. Однако диссеминированная кольцевидная гранулема (ДКГ) чаще имеет затяжное течение с редко наблюдающимся спонтанным разрешением, начинается в более позднем возрасте, нередко сопровождается сахарным диабетом, отличается плохим ответом на терапию и часто ассоциирует с наличием антигена HLA Bw35. 6 пациентов с кольцевидной гранулемой (5 с диссеминированной формой и 1 с локализованной) получали 1 раз в месяц пульс-терапию рифампицином 600 мг+офлоксацином 400 мг+ миноциклином 100 мг (ROM-пульс-терапия) до полного разрешения всех поражений. Все 6 пациентов были успешно пролечены, для чего понадобилось 4-8 циклов  ежемесячной ROM-пульс-терапии. Ни один из пациентов не сообщил о каких-либо побочных эффектах. К недостаткам исследования отнесены малый размер выборки и отсутствие контрольной группы. Заключение: ежемесячная комбинированная ROM-пульс-терапия вызывает полное разрешение очагов при ЛКГ и ДКГ, в том числе и резистентных к обычной терапии, без каких-либо побочных эффектов. Для обоснования эффективности ROM- пульс-терапии необходимы более масштабные испытания. 

Ученые из Университета Калифорнии, изучив результаты 22 исследований, проведенных с 01.01.2008г. по 20.09.2013г., установили, что суммарные ежегодные экономические расходы в США, связанные с псориазом, составили порядка 112-135 млрд. долларов, в том числе   прямые медицинские расходы по уходу за пациентами с псориазом в пределах $ 51,7 – 63,2 млрд., косвенные расходы от утраты трудоспособности во время болезни - $ 23.9-35,4 млрд, затраты на лечение сопутствующих заболеваний - $ 36,4 млрд. 

Установлено, что латанопрост (LT), аналог простагландина F 2-альфа (PGF 2a ), используемый в лечении глаукомы, способен  индуцировать пигментацию кожи у морских свинок. При испытании его у пациентов с витилиго по истечении 6-месячного периода наблюдения было установлено, что LT лучше, чем плацебо, и его способность индуцировать репигментацию кожи сопоставима с узкополосной NB-UVB-терапией. Эффект LT заметно возрастал при его комбинации с узкополосной NB-UVB-терапией. LT может быть перспективным для лечения витилиго, особенно при его параорбитальном варианте. Его влияние на репигментацию кожи может быть повышено за счет комбинации с узкополосной NB-UVB-терапией.

Белок семейства сериновых протеаз плазмин (PL)  является мощным активатором воспалительных клеток. При псориазе до лечения его уровень в тканях составлял 1,73 ± 1,23 нг / мг белка при  0,21 ± 0,15 нг / мг белка у здоровых лиц. После 24 сеансов узкополосной NB-UVB-терапии уровень тканевого PL снижался в среднем на 30,3% по сравнению с его исходным уровнем до лечения. Снижение уровня PL существенно коррелировало с кумулятивной дозой при узкополосной NB-UVB-терапии и с улучшением индекса PASI. Выводы: исследование подчеркивает возможную роль тканевого PL в патогенезе псориаза. Так как уровень тканевого PL отражает тяжесть псориаза, то он может использоваться в качестве маркера терапевтической эффективности узкополосной NB-UVB-терапии при псориазе.

Долгосрочное потребление красного мяса неоднократно связывалось с более высоким риском для некоторых видов рака в организме человека, в частности колоректального рака. Теперь исследователи из Университета Калифорнии получили доказательства, что определенный тип сахара,  содержащийся в красном мясе, может способствовать воспалению и прогрессированию рака. Тем не менее, их исследование на мышах и их результаты трудно продемонстрировать на людях. Предметом исследования является аминосахар, известный как  N –гликолилнейраминовая  кислота (Neu5Gc), которая, имеется у большинства млекопитающих, но отсутствует у людей. Neu5Gc содержится в различных сортах мяса, особенно в говядине, свинине и баранине, часто потребляемых людьми. Предполагается, что Neu5Gc утрачена человеком в процессе эволюции примерно 2-3 млн. лет назад в результате мутации гена CMAH, что совпадает с появлением на эволюционной сцене Homo erectus(человека прямоходящего). В этом исследовании, исследователи предположили, что употребление в пищу красного мяса может привести к воспалению вследствие постоянного генерирования иммунной системой человека антител против потребляемой чужеродной молекулы Neu5Gc. Им удалось методом генной инженерии вывести линию мышей с дефицитом Neu5Gc, что у них вызывало выработку антител к Neu5Gc, имитируя ситуацию в организме человека. При кормлении мышей пищей с Neu5Gc у них развивалось системное воспаление с 5-кратным ростом частоты опухолей в печени с накоплением в опухоли Neu5Gc. Новые результаты также могут помочь объяснить возможные связи между потреблением красного мяса и другими заболеваниями, такими как атеросклероз и диабет 2 типа.