Специалисты Лондонского института исследований рака добились замедления прогрессирования неоперабельной меланомы у 16% из 436 пациентов, используя генетически модифицированную форму вируса простого герпеса 1-го типа в виде инъекций (Talimogene Laherparepvec - T-VEC). У созданного вируса отсутствуют два гена, что обеспечивает его размножение только внутри раковых клеток с разрушением их изнутри и невозможность размножения в здоровых клетках. Он также производит молекулу, стимулирующую противоопухолевый иммунитет. У некоторых пациентов эффект замедления развития опухоли длился более 3 лет. Наибольший эффект отмечен у пациентов с менее развитыми меланомами или у пациентов, не получавших до этого какого-либо лечения. Средняя выживаемость среди пациентов с 3 и 4 стадиями меланомы, получавших лечение T-VEC, составила 41 месяц, и около 22 месяцев в контрольной группе не получавших такого лечения пациентов. Это подчеркивает потенциальные преимущества T-VEC в качестве терапии первой линии для пациентов с неоперабельными меланомами.

Наполнители мягких тканей, используемые в косметических процедурах, могут непреднамеренно вводиться в кровеносные сосуды лица и наносить серьезный вред здоровью пациентов, предупреждает FDA. Инъекции наполнителей в кровеносные сосуды могут приводить к обтурации сосудов и ишемии тканей. Попадая в сосуды, наполнители также могут перемещаться в другие сосуды и вызывать инсульты, нарушение зрения, слепоту и повреждения и / или некроз кожи и подлежащих лицевых тканей, сообщает агентство в своем пресс-релизе. Случайные инъекции лицевого наполнителя в кровеносные сосуды могут происходить в любом месте на лице. Но чаще это происходит вокруг носа, на лбу и периорбитальной области. В связи с этим FDA рекомендует производителям наполнителей мягких тканей использовать маркировку с дополнительной информацией о риске случайной инъекции в кровеносные сосуды. Перед использованием наполнителя пациент должен быть ознакомлен с возможными рисками, считает FDA.

При долгосрочном наблюдении 46 случаев склероатрофического лихена вульвы с началом в препубертатном периоде у 12 девушек (26%) констатирован исход дерматоза в рубцы. Из 33 пациенток, строго придерживавшихся лечения, у 31 пациентки (93.93%) была достигнута полная ремиссия заболевания. Из 13 пациентов, лечившихся нерегулярно, в течение периода наблюдения полной ремиссии достигла только 1 пациентка (7,7%), у 9 из 13 (69,23%) дерматоз прогрессировал и у 3 из 13 (23%) развились рубцы. Вывод: Начальное лечение детского склероатрофического лихена вульвы должно проводиться мощными топическими кортикостероидами. Поддерживающая терапия должна быть индивидуализированной и, в целях профилактики прогрессирования и образования рубцов, продолжаться в течение длительного периода.

Вориконазол является одним из двух противогрибковых препаратов первой линии, рекомендуемых FDA для лечения системных грибковых инфекций. Из 152 пациентов, получавших лечение вориконазолом по меньшей мере в течение 1 месяца выпадение волос было отмечено у 125 (82%), в том числе потеря волос на волосистой части головы – у 120 (96%), на руках и ногах – у 52 (42%), на бровях и ресницах - у 47 (38%) пациентов. 19 пациентов (15%) из-за обширной потери волос вынуждены были носить парик или шляпу. Изменения со стороны ногтей или их потеря отмечались у 106 (70%) пациентов. Преобладающим патогеном была коричнево-черная плесень, Exserohilum rostratum. Примечательно, что ранее FDA сообщалось о выпадении волос не более, чем у 2% таких пациентов, а об изменениях ногтей вовсе не упоминалось. Выводы: клиницисты должны учитывать, что терапия вориконазолом может приводить к облысению и поражению ногтевых пластинок.

Проведенное на Тайване общенациональное исследование 33553 пациентов с розацеа показало, что среди данных пациентов дислипидемия встречалась в 1,41 раза, ишемическая болезнь сердца – в 1,35 раза и гипертония – в 1,17 раза чаще, чем в общей популяции. При этом риск возникновения этих сердечно - сосудистых заболеваний при розацеа у мужчин был выше, чем у женщин.

Был проведен мета-анализ эффективности результатов различных режимов дозирования, содержащих ритуксимаб в лечении пузырчатки. Анализ из 30 исследований включал 578 пациентов. 76% пациентов достигли полной ремиссии после первого цикла лечения ритуксимабом. Среднее время ремиссии составила 5,8 месяцев, с продолжительностью ремиссии 14,5 месяцев и в размере 40% рецидивов. У 18 пациентов (3,3%) были серьезные побочные эффекты. Суммарная оценка не показала существенных различий в частоте рецидивов между пациентами с высокой дозой (около или >2,000 мг/цикл) по сравнению с низкими дозами (<1500 мг/цикл) ритуксимаба. В полностью регулируемом анализе высокие дозы ритуксимаба были связаны с большей продолжительностью ремиссии, по сравнению с низкой дозой ритуксимаба. При лимфомах и ревматоидном артрите также не было существенных различий между высокими и низкими дозами ритуксимаба. Лечение пузырчатки ритуксимабом является эффективным и хорошо переносимым. Лечение высокими дозами ритуксимаба может привести к увеличению продолжительности ремиссии. Однако выбор оптимального режима зависит от общего состояния пациента.

Уремический зуд имеет негативное влияние на качество жизни пациентов, находящихся на гемодиализе и, что важно, негативно влияет на риск смерти. Недавно налфурафин гидрохлорид, селективный агонист к-опоидных рецепторов официально был одобрен для лечения стойкого зуда у пациентов, находящихся на гемодиализе, на основе хорошо подтвержденных клинических испытаний в Японии. Крупномасштабное, плацебо-контролируемое исследование было проведено в Японии с целью изучения эффективности и безопасности налфурафина гидрохлорида у 337 пациентов с неразрешимым зудом, находящиеся на гемодиализе. Две суточные дозы 2,5 или 5 мкг или плацебо принимали перорально в течении 2 недель и были проанализированы их клинические ответы. Результаты показали, что среднее снижение в визуальной аналоговой шкале для зуда по сравнению с исходным было 22 мм в группе с 5 мкг налфурафина гидрохлорида (N=114) и 23 мм в группе с 2,5 мкг (N=112). Эти сокращения были статистически значимым по сравнению с 13 мм, что среднее снижение в визуальной аналоговой шкале в группе плацебо (n=111), демонстрирую, что налфурафин гидрохлорид является эффективным и безопасным препаратом для лечения уремического зуда у гемодиализных пациентов. Кроме того, другое пробное открытое (n=145) изучение долгосрочного эффекта 5 мкг перорального налфурафина показал противозудный эффект налфурафина на 52 недель. Кроме того, на основе последних данных, показывающих экспрессию к-опоидных рецепторов в эпидермисе больных с атопическим дерматитом и псориазом, налфурафин гидрохлорид также может быть использован для этих двух заболеваний кожи.