Омализумаб (ксолар) является человеческим, рекомбинантным, IgG , анти- IgE-моноклональным антителом, которое связывается с Fc областью свободного IgE и предотвращает его связывание с высоким сродством рецептором (FcεR1) на тучных клетках и базофилах. Уменьшение свободного IgE приводит к снижению дегрануляции тучных клеток / базофилов и предотвращению высвобождения из них гистамина.  В контролируемых клинических исследованиях у пациентов с хронической спонтанной крапивницей со стойкими симптомами, устойчивой к антигистаминным средствам, дополнительная терапия омализумаба подкожно 300 мг каждые 4 недели в течение 12 или 24 недель значительно снижала выраженность зуда, а также количество и размер уртикарных элементов на коже, и повышала качество жизни пациентов и увеличивала долю дней, свободных от отека Квинке по сравнению с плацебо. Подкожный омализумаб в целом хорошо переносится. Частота и выраженность побочных эффектов у реципиентов, получавших  Омализумаб были аналогичны получавшим плацебо, и большинство побочных эффектов были легкой или средней степени тяжести. Единственные неблагоприятные события, происходящие чаще при терапии омализумабом, чем при плацебо во время лечения были головная боль и инфекции верхних дыхательных путей. Таким образом, омализумаб является эффективной и хорошо переносимой дополнительной терапией у пациентов с хронической спонтанной крапивницей, резистентной к терапии H1 антигистаминными препаратами.

Исследовательская группа из Шотландии сравнила три наиболее популярных метода терапии варикозного расширения вен - хирургического, пенной склеротерапии под ультразвуковым контролем и эндовенозной лазерной абляции. Исследование проводилось в 11 центрах Великобритании при участии 798 пациентов с диагнозом первичного варикозного расширения вен.

Исследователи обнаружили, что все три метода лечения были одинаково эффективны в облегчении симптомов, таких как боль, отек и зуд. Они обнаружили, что лазерная терапия реже вызывала побочные эффекты, такие как кровотечение или кровоподтеки.  При склеротерапии   качество жизни было ниже, чем у тех, кто перенес операцию или лазерную терапию.

В новом исследовании английские ученые показали на добровольцах, наносивших на кожу суспензию живых Nitrosomonas eutropha (разновидность аммиак окисляющих бактерий) (АОБ), улучшение состояния и внешнего вида кожи по сравнению с группой плацебо, коррелируемое с концентрацией АОБ на коже. Известно, что АОБ широко встречаются в почве и воде, участвуя в процессах азотного цикла и нитрификации окружающей среды. АОБ способны метаболизировать основной компонент пота аммиак с образованием продуктов его окисления - нитритов и оксида азота, оказывающих на кожу противовоспалительное, вазодилатирующее, ранозаживляющее и нормализующее микробиоту кожи действие.  Каких-либо побочных эффектов зарегистрировано не было.

Исследование показывает, что живые Nitrosomonas хорошо переносятся и могут быть весьма перспективными в качестве новых, саморегулируемых топических средств доставки нитрита и оксида азота на кожу человека. В ближайших планах ученых клинические испытания по эффективности AOБ при акне и диабетических язвах.

Исследователи из Швеции ведут работы по изучению механизмов, при помощи которых пигмент кожи защищает организм от опасных ультрафиолетовых лучей солнца. Пигмент кожи и волос включает в себя два различных типа меланина: эумеланин и феомеланин. Эумеланин потенцирует загар и придает коже коричневый, а волосам темный цвет, в то время как у лиц с рыжими волосами и светлой кожей  имеются высокие уровни феомеланина. Эумеланин с почти 100% эффективностью преобразует опасную УФ-энергию в безвредное тепло, образуемое вследствие выброса протонов из молекул пигмента. Химическая реакция происходит быстрее миллиардной доли секунды. Таким образом, пигмент обезоруживает энергию  УФ-излучения и предотвращает запуск им  вредных химических реакций. Эумеланин считается пигментом, который защищает от УФ-излучения, а феомеланин в большей степени играет роль в возникновении рака кожи, что объясняет, почему люди с рыжими волосами более склонны к развитию злокачественной меланомы. Понимание того, как тело естественно защищает себя от ультрафиолета, поможет ученым разработать более эффективные средства защиты от рака кожи.

Цель исследований - в долгосрочной перспективе найти методы лечения и вещества, способные заменить естественный пигмент у лиц с дефектной продукцией эумеланина. Эумеланин состоит из двух одинаковых блоков, но только один из них производит защитный эффект от УФО, что говорит о небольших различиях в химической структуре этих частей. Это понимание может оказаться важным при синтезировании новых препаратов для лечения и защиты от солнца.

Иммунотерапия в лечении бородавок использовалась на протяжении многих лет. В качестве иммунотерапевтического агента часто используется дифенилциклопропенон (Diphenylcyclopropenone). Из 180 бородавок 159 (88,3%) были полностью вылечены, в т.ч. 86 (92,5%) из 93 случаев у детей и подростков и 73 (83,9%) из 87 случаев у взрослых. Время, необходимое для полного излечения составило 17,72 ± 2,69 недель у детей и подростков и 22,92 ± 2,59 недель у взрослых (P <0,05).

Исследователи сделали вывод, что иммунотерапия дифенилциклопропеноном может быть эффективно использована как у детей и подростков, так и у взрослых. Время, необходимое для полного излечения короче у детей и подростков, чем у взрослых.

При сравнении эффективности 0,75% крема метродидазола 2 раза в день и 1% крема ивермектина 1 раз в день последний оказался эффективней по количеству пациентов, достигших отличного или хорошего эффекта по результатам 16-недельного курса (84,9% против 75,4%).  В исследовании участвовало 962 пациента с папулезно-пустулезной розацеа. Частота побочных эффектов между препаратами была сопоставима.  Местная переносимость была лучше при использовании ивермектина. 

Исследователи из Дартмутского колледжа обнаружили, что гены, контролирующие длину теломер (концевых участков хромосом), влияют на риск меланомы. Вывод сделан на основании исследования 13 933 случаев меланомы в США, Австралии, Европе и Израиле. Исследовательская группа обнаружила сильную связь между длиной теломер и повышенным риском развития меланомы.

У людей с длинными теломерами риск меланомы на 30 % выше риска  меланомы у людей с короткими теломерами. Исследователи до сих пор не могут объяснить, почему длинные теломеры связаны с меланомой. Это исследование очень важно, т.к. аномальная продолжительность жизни клеток может играть ключевую роль в развитии меланомы, а агенты, воздействующие на пролиферацию клеток, могут быть полезны для снижения роста меланомы. Дополнительные исследования в этом направлении позволят создать более целенаправленное лечение  меланомы.