У 56 пациентов с телеангиэктазиями и ретикулярным варикозом на ногах проведено сравнение результатов лечения двух методов – пенной склеротерапии полидоканолом и длинноимпульсной  лазеротерапии ниодимовым лазером (Nd:YAG лазер), проводимых у одного и того же пациента на разных ногах. При склеротерапии в виде 2 сеансов с интервалом 6 недель эффект от лечения наступал в более короткие сроки, чем при лазеротерапии. Однако, оба метода были одинаково эффективны и полученные результаты полностью удовлетворяли пациентов. При этом лазеротерапия была более болезненной, чем склеротерапия.  Телеангиэктазии и ретикулярный варикоз нижних конечностей можно успешно лечить с длинноимпульсной  Nd:YAG лазеротерапией или склеротерапией. У пациентов со страхом перед инъекциями и с  аллергией  на склерозирующие агенты  или при поражении сосудов меньшего диаметра, чем диаметр иглы 30-датчика (в том числе при матировании телеангиэктазий) более подходит лазеротерапия.

Проанализированы 96 пациентов с онихомикозом, которые получали тербинафин 250 мг/сут в течение 16 недель. При контрольном обследовании через 18-20 месяцев клиническое улучшение на больших пальцах стоп имелось лишь у 23%, тогда как клиническое улучшение  на втором ногте было у 65%, третьем - 51% и четвертом -67%. Этиологическое излечение зарегистрировано у  83% пациентов. Тербинафин является безопасным и эффективным для лечения онихомикоза стоп. Однако пациенты должны быть предупреждены, что существует отставание в  клиническом излечении со стороны ногтевой пластинки I пальца стоп по сравнению с другими ногтевыми пластинками, что, возможно, связано с более частым травмированием ногтей первых пальцев стоп. Эффективность тербинафина должна оцениваться  по состоянию всех пораженных ногтей.

В исследование были включены 70 взрослых пациентов с несколькими резистентными экстрагенитальными бородавками разных размеров и длительности существования. Вакцины против кори, паротита и краснухи (MMR) вводилась в самую крупную бородавку в дозе 0,3 мл с 2-недельными интервалами до полного исчезновения или не более пяти процедур на курс. Контроль результатов осуществлялся ежемесячно в течение шести месяцев. 65 пациентов закончили исследование и 5 пациентов прекратили лечение по разным причинам. Полное исчезновение бородавок отмечалось у 41 пациента (63%), частичный ответ - у 15 больных (23%), и без ответа - у 9 пациентов (14%). Отдаленные бородавки исчезли у 74,5% пациентов. Побочные эффекты были незначительными и ничтожными в виде боли во время инъекции, зуда, эритемы и отека в месте инъекции и гриппоподобных симптомов. Рецидив отмечен у 2 пациентов. ВЫВОДЫ: Внутриочаговая иммунотерапия вакциной MMR является перспективным, эффективным и безопасным методом лечения для резистентных бородавок.

В США изучалась группа белков, известных как факторы роста фибробластов, или семейство белков FGF. FGF белки – это сигнальные молекулы, играющие заметную роль в эмбриональном развитии, сохранении  тканей и заживлении ран. Они взаимодействуют со специфическими рецепторами молекул  FGFR,  расположенными на поверхности многих типов клеток в организме. В опытах на мышах, лишенных двух важных белков FGFR1 и FGFR2, присутствующих в клетках эндотелия сосудов и являющихся медиаторами FGF сигналов, необходимых для развития новых кровеносных сосудов, раны заживали медленней, чем у обычных мышей. Плотность кровеносных сосудов вокруг места повреждения значительно снижалась. При этом мыши оставались здоровыми в течение всей жизни. Новая работа показывает, что увеличение FGF сигнализации в организме может ускорять заживление ран за счет увеличения роста новых кровеносных сосудов после травмы,  особенно у тех, кто испытывает трудности в заживлении ран, например, у пациентов с диабетической язвой стопы. Уже появились данные о применении в Японии препарата FGF2 в форме спрея  для местного лечения язв стоп и других ран. И, наоборот, подавляя эти пути в области сетчатки глаза, можно помочь пациентам с возрастной макулярной дегенерацией или диабетической ретинопатией, при которых в ответ на повреждения сосудов сетчатки организм усиливает ангиогенез, что  нежелательно, т.к. сосуды могут  кровоточить и вызывать формирование рубцовой ткани, что блокирует прохождение света к сетчатке, вызывая потерю зрения. Ингибируя FGF сигналы в сетчатку глаза можно предотвратить потерю зрения  без ущерба для нормальных сосудов.

Австралийские ученые проанализировали 1500 случаев первичной инвазивной меланомы.  Меланомы с более высокой митотической активностью чаще локализовались на голове и шее со скоростью роста не менее 2 мм в месяц. Чаще это были беспигментные опухоли, что затрудняло диагностику. Митотически активные меланомы чаще встречались у пожилых мужчин (70 лет и старше) с хроническими солнечными поражениями кожи (актинический кератоз и другие) в анамнезе.  

Ретроспективный анализ медицинской документации 4146 пациентов с псориазом и псориатическим артритом, проведенный  в Германии в 2005, 2007 и 2008 годах  показал, что у значительного большинства пациентов псориатическое поражение ногтей сочеталось с псориатическим артритом, что дает основание считать поражение ногтей при псориазе маркером псориатического артрита. В связи с этим больным с псориатическим поражением ногтей необходимо проводить обследование с целью раннего выявления псориатического артрита.

Ученые Тайваня обнаружили у пациентов с тяжелыми нежелательными кожными реакциями на препарат фенитоин генетические особенности. Фенитоин - широко используемый противоэпилептический  препарат, способный вызвать кожные побочные реакции, от пятнисто-папулезной экзантемы до синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза. Ученые исследовали генетические факторы, связанные с тяжелыми кожными побочными реакциями, вызванными фенитоином. В период с 2002 года по настоящее время были изучены и систематизированы 105 случаев тяжелых кожных побочными реакций на  фенитоин, в т.ч. 61 синдром Стивенса-Джонсона/токсический эпидермальный некролиз и 44 реакции с эозинофилией и системными симптомами. Исследование выявило у пациентов с реакциями на фентоин генетические варианты ферментов метаболизма, в т. ч.  CYP2C9*3. У пациентов с таким вариантом риск развития кожных побочных реакций при приеме фенитоина выше в 11 раз, чем у обычных людей. Кроме того, у некоторых пациентов обнаружена задержка клиренса фенитоина без обнаружения у них CYP2C9*3. Ученые советуют, чтобы избежать тяжелых кожных побочных реакций, врачи перед назначением препарата должны учитывать факторы риска, включая генетические варианты ферментов метаболизма (напр., CYP2C9*3), нарушение функции почек и печени. По результатам исследования сделан вывод, что необходимы дополнительные исследования для изучения генетической ассоциации в различных популяциях и для определения характеристик теста и клинической полезности данного открытия.