Новости дерматологии
Омализумаб у детей
Омализумаб является рекомбинантным гуманизированным моноклональным антителом, которое уменьшает уровни циркулирующего иммуноглобулина Е (IgE) и экспрессию IgE высокого сродства рецепторов на тучных клетах и базофилах, прерывая последующий аллергический воспалительный каскад. В исследовании были четко определены текущие показания для лечения омализумабом педиатрических больных с умеренной - тяжелой неконтролируемой аллергической астмой и хронической спонтанной крапивницей (ХСК). Данные, полученные в результате клинических испытаний, проведенных у детей показывают, что омализумаб у них клинически эффективен и, как правило, хорошо переносится. Учитывая механизм его действия в недавних сообщениях предложено его возможное клиническое применение при других IgE-опосредованных заболеваниях, таких как аллергический ринит, пищевая аллергия, и анафилаксия. В последние годы, некоторые исследования также изучали возможности применения омализумаба при не IgE-опосредованных заболеваниях. Утверждение указаний к применению омализумаба при аллергической астме и ХСК в настоящее время рассматриваются. Кроме того, обсуждаются дополнительные возможности применения омализумаба при IgE-опосредованных и не-IgE-опосредованных заболеваниях.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Ассоциация между псориазом и астмой
Псориаз и астма являются хроническими иммуноопосредованными воспалительными заболеваниями. В исследовании оценивали риск развития астмы у пациентов с псориазом по сравнению с лицами без псориаза. Исследование охватывало 10 288 больных псориазом и 41152 человека без псориаза (группа контроля). При псориазе риск астмы был 1,38 раза выше, чем в контрольной группе после поправки на возраст, пол и сопутствующие заболевания. У больных в возрасте 50-64 лет риск был в 1,49 раза выше, а у больных в возрасте старше 65 лет в 1,63 раза выше риска в контрольной группе. Результаты исследования показывают, что пациенты с псориазом связаны с повышенным риском развития астмы.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Успешные результаты 2 фазы исследований нового противозудного препарата
17 декабря 2014 закончена 2-я фаза испытаний нового противозудного перорального препарата антагониста рецепторов NK-1 VPD-737 (serlopitant). В исследовании участвовало 257 пациентов с подтвержденным хроническим зудом в течение более 6 недель. Препарат предназначается для лечения пациентов с тяжелым, хроническим зудом, который не реагирует или недостаточно реагирует на стандартные методы лечения, в том числе топические стероиды и антигистаминные препараты. Статистически значимый эффект был замечен при разовой дозе 1 мг и 5 мг 1 раз в сутки. Эффект был устойчив в течение всего 6-недельного периода лечения. VPD-737 является безопасным и хорошо переносится. Результаты этого исследования дают огромную надежду для миллионов пациентов, которые страдают от неукротимого зуда, подрывающего качество их жизни. Ученые надеются, что новый препарат будет включен в лечебный арсенал пациентов, страдающих от упорного зуда.
