Новости дерматологии
Топические методы лечения атопического дерматита
Биофармацевтическая компания Anacor опубликовала пресс-релиз с результатами клинических испытаний препарата для лечения атопического дерматита. Это нестероидный ингибитор фермента фосфодиэстеразы Е-4 (PDE-4). Препарат Кризаборол (crisaborole) в виде 2% мази оказался равно эффективным и безопасным у взрослых и у детей старше 2 лет. В клинических исследованиях III фазы приняли участие 750 пациентов с диагнозом атопический дерматит со степенью тяжести по клинической шкале ISGA от 2 до 3 баллов при максимальной 4 балла. К 29 дню испытаний применение мази привело к частичному или полному очищению кожных покровов у 51,7% пациентов. Мазь обладает выраженным и быстрым противозудным эффектом. Компания Anacor планирует выпуск препарата в первом полугодии 2016 года. Еще один перспективный инъекционный препарат, дипилумаб, находится в стадии разработки и предназначен для более тяжелых случаев атопического дерматита. Это моноклональное антитело, направленное против ИЛ-4 и ИЛ-13. В 4 испытаниях препарат показал обнадеживающие результаты. С дипилумабом ученые связывают возможность серьезного прорыва в лечении среднетяжелого и тяжелого атопического дерматита. Из других заслуживающих внимания препаратов отмечают пероральный ингибитор PDE4 апремиласт и ингибитор Янус-киназ тофацитиниб.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Уксусная кислота эффективна против бактерий в ожоговых ранах
Ожоги инфицируются из-за повреждений кожного барьера. Местная инфекция и последующий сепсис являются главными осложнениями, а сепсис - основной причиной смерти среди пациентов с ожоговыми ранами. Инфекции ожоговых ран трудно поддаются лечению из-за их резистентности к традиционным антибиотикам и недостаточного проникновения последних в рану. 80% микробов в организме находятся в составе биопленок, образуя слизистый слой и имея замедленный метаболизм, что способствует росту устойчивости микрофлоры к антибиотикам. Уксусная кислота, или, чаще всего, уксус, использовался в медицине в течение 6000 лет, в т.ч. при чуме, отитах, инфекциях мочевых путей. Ученых из Бирмингема привлекло свойство уксусной кислоты в слабых концентрациях (0.16-0.3%) эффективно уничтожать все 29 видов патогенных изолятов и их биопленки из ожоговых ран в течение 3 часов. Это дает надежду на создание новых дешевых и эффективных топических средств лечения, для чего планируются клинические испытания простых повязок с двумя оптимальными концентрациями уксусной кислоты в сравнении с наиболее часто используемыми повязками на основе серебра.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Сочетание двух таргетных препаратов заметно продлевает жизнь больных меланомой.
Комбинация двух таргетных препаратов дабрафениба (150 мг 2 раза в день) и траметиниба (2 мг 1 раз в день) при лечении метастазирующей меланомы снижает риск смерти на 34% по сравнению с монотерапией верафенибом (960 мг 2 раза в день), а показатель общей выживаемости составляет 25,6 и 18 месяцев соответственно. 51% пациентов, получивших комбинированную терапию, остаются живы спустя 2 года после лечения, по сравнению с 38% пациентов, пролеченных верафенибом. При комбинированном лечении боль, бессонница, потеря аппетита, диарея и усталость были выражены в меньшей степени. Метод будет применяться при неоперабельных метастазирующих меланомах. Известно, что причиной меланомы являются мутации в гене BRAF, выявляемые у 40-60% больных меланомой, большинство из которых имеют V600E или V600K тип мутации. Дабрафениб блокирует белок BRAF, а траметиниб - белок МЕК, тогда как верафениб блокирует только белок BRAF, что недостаточно и приводит к рецидивам уже через 6-8 месяцев у более половины больных. В дальнейшем ученые планируют сравнить эффективность этой комбинации с новыми методами иммунотерапии или использовать сочетание обоих методов одновременно. На основе этого открытия 1 сентября 2015 года Европейская комиссия одобрила метод для использования в Европе. Ранее метод был одобрен в США.
