Новости дерматологии
НПВП могут защитить от распространенных видов рака кожи
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) могут защитить от рака кожи, согласно данным недавнего исследования специалистов из Университета Квинсленда, Австралия. Плоскоклеточный рак кожи (ПКРК) является распространенной формой рака кожи, к которому наиболее восприимчивы люди со светлой кожей. НПВС (включая аспирин, ибупрофен и напроксен) ингибируют циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2), которая катализирует биосинтез простагландина Е2, медиатора воспалительного процесса. ЦОГ-2 в избыточном количестве способствует возникновению ПКРК в ответ на хроническое воздействие ультрафиолетового излучения. Исследователи установили, что использование НПВП снижает риск развития ПКРК на 18%. Авторы отмечают, что топический диклофенак уже одобрен для лечения актинического кератоза, как предракового состояния, и что результаты мета-анализа повышают вероятность использования орального аспирина или других НПВП в качестве химиопрофилактики ПКРК.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Иммуногенность TNF-альфа блокаторов изменяется при псориатическом артрите
Использование метотрексата следует решительно рассматривать в качестве дополнения к лечению больных с псориатическим артритом TNF-альфа-блокаторами, чтобы уменьшить присутствие и влияние антител к биологическим препаратам (БП). Основанием для такого вывода исследователей послужило обнаружение высоких уровней антител к БП у 29% пациентов, принимавших адалимумаб и у 21% пациентов, принимавших инфликсимаб. Не было обнаружено антител к препарату у пациентов, принимавших этанерцепт. В исследование были включены 93 пациента, страдающих псориатическим артритом, которые принимали адалимумаб (п = 48), инфликсимаб (п = 24), и этанерцепт (п = 21). Распространенность антител к БП, как сообщается, составила 20% - 40% при ревматоидном артрите, 25% - 64% при анкилозирующем спондилите и около 33% при псориазе. При псориазе показатель значительно уменьшен за счет использования метотрексата. Интересно, что пациенты, принимавшие адалимумаб, продемонстрировали иммуногенность у 54%, но только половина из них (29%) показала высокие концентрации антител к адалимумабу. У пациентов, принимавших метотрексат, реже встречались высокие концентрации антител к TNF-альфа-блокаторам, по сравнению с пациентами, не принимавшими метотрексат (16,7% против 21,7%). Результаты показывают, что использование метотрексата должно быть рассмотрено как дополнение к терапии псориаза TNF-альфа-блокаторами. К недостаткам исследования отнесены небольшое количество пациентов и использование ИФА-теста, который является надежным, но считается менее точным, чем радиоиммунный тест в определении антител.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Внутривенный иммуноглобулин в лечении рефрактерной склеродермии
Специалисты из Университета Джонса Хопкинса в Балтиморе (США) провели исследование, в котором участвовало 30 пациентов с активной кожной системной склеродермией (АКСС). Большинство пациентов (90%) ранее безрезультатно подвергались лечению другими иммуномодулирующими или антифиброзными препаратами. Известно, что внутривенный иммуноглобулин используется для лечения ряда аутоиммунных заболеваний. Пациенты с АКСС получали внутривенный иммуноглобулин (ВВИГ) 2 г / кг в месяц как часть повседневной клинической помощи. В среднем, пациенты прошли 8,5 циклов терапии вместе с сопутствующей терапией, которая включала микофенолятмофетила (MMF, 70%), преднизолон (33,3%), циклофосфамид (20%), метотрексат (10%), иматиниб (3,3%), и гидроксихлорохин (3,3%). Результаты показали значительное улучшение состояния кожи с течением времени. Средний исходный показатель по модифицированной шкале кожи Rodnan (MRSS), равный 29,6,значительно снизился до 24,1 через 6 месяцев, до 22,5 через 12 месяцев, до 20,6 через 18 месяцев и до 15,3 через 24 месяца. По результатам сделан вывод, что ВВИГ может быть эффективным дополнением к терапии у больных с АКСС, которые не реагируют на традиционную иммуносупрессивную терапию.
