Новости дерматологии
Секукинумаб показал устойчивую эффективность при псориазе
Некоторые биологические агенты, как правило, с течением времени утрачивают лечебный эффект. Однако, это не коснулось секукинумаба (С.) - полностью человеческого моноклонального антитела, ингибитора интерлейкина-17A, недавнее испытание которого при псориазе показало, что достигнутый на 16 неделе у 60% из 738 пациентов эффект PASI 90 сохранялся в течение годового курса лечения. Препарат вводился подкожно 1 раз в неделю в течение 5 недель, а затем каждые 4 недели в течение оставшейся части годичного курса. Профиль безопасности С. был похож на плацебо, за исключением инфекций верхних дыхательных путей, которые у ингибитора IL-17A отмечались в 3-4 раза чаще.
Исследование финансировалось фармацевтической компанией Novartis.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Адалимумаб эффективен при суппуративном гидрадените
Адалимумаб (А.) (Humira) оказался эффективным у 59% больных с умеренным и тяжелым суппуративным гидраденитом (СГ) и может претендовать на роль утвержденного для лечения СГ препарата. СГ является изнуряющим состоянием кожи поражающим примерно 1% взрослых. Женщины страдают в 2-5 раз чаще, чем мужчины. Сегодня нет одобренных методов лечения СГ. Традиционный взгляд на ведущую роль бактериальной инфекции при СГ опровергается частой неэффективностью многочисленных курсов антибиотикотерапии. В большинстве случаев СГ - пожизненное состояние. Исходя из этого ученые ведут разработку протоколов лечения по трем сценариям: 1) использование А. в полной дозе в течение неопределенного срока; 2) использование А. до купирования острого процесса с последующим иссечением пораженных тканей; 3) длительная поддерживающая терапия низкими дозами. Разработку протоколов планируется завершить в течение года.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Апремиласт улучшает псориаз с эффектом похудения
52-недельный курс орального апремиласта (А.) (ингибитор фосфодиэстеразы 4) наряду с клиническим улучшением способствовал среднему снижению веса на 1,99 кг без неблагоприятных медицинских последствий у 1250 пациентов с умеренным и тяжелым псориазом. При этом у каждого пятого пациента потеря веса превышала 5%. Механизм снижения веса остается неясным. Такой «побочный эффект» приветствуется учеными, т.к. потеря массы тела у больных псориазом, большинство из которых страдают ее избытком, способствует повышению эффекта терапии. Важно, что потеря веса не коррелирует с диареей и рвотой, вызываемыми А. А. (Otezla) был одобрен FDA в начале 2014г. для лечения псориатического артрита, а в конце сентября - для псориаза, и является единственным системным препаратом для лечения псориаза, не требующим скрининга на туберкулез или лабораторного мониторинга.