Новости дерматологии
Простая формула, чтобы рассчитать максимально допустимый объем местных анестетиков
Препараты для местной анестезии широко используются в современной дерматологической практике. Важно при этом избежать их токсичности, которая может влиять на сердечно-сосудистую и центральную нервную системы с развитием депрессии миокарда, периферической вазодилатации, брадикардии, гипотензии, сонливости, тремора, парестезии и судорог. Важно, чтобы врачи и стажеры смогли вычислить максимально допустимые дозы местного анестетика для каждого пациента.
Авторы предлагают простую формулу для расчета максимального количества анестетика. Для чего требуется только знание максимально допустимой дозы анестетика. Формула выглядит следующим образом: максимально допустимая доза (в мг/кг) х (вес в кг/10) x (1/концентрация местного анестетика) = мл анестетика. Таким образом, если максимальная доза для лидокаина с адреналином составляет 7 мг/кг, для использования 1% раствора лидокаина с адреналином у пациента с весом тела 60-кг получим: 7 мг/кг x 60кг/10 x 1= 42 мл лидокаина. Известно, что максимальная доза для лидокаина без адреналина-3 мг/кг, а для лидокаина с адреналином-7 мг/кг. Для Bupivocaine как с адреналином, так и без него максимальная доза равна 2мг/кг.
Этот расчет может быть важным при выполнении больших процедур и лимитов и, учитывая простоту расчета, застрахует от возможных ошибок.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Низкие дозы ацитретина в лечении псориаза: описательные исследования эффективности и безопасности
Эффективность и безопасность ацитретина оценивали ретроспективно у 46 больных с умеренной до тяжелой форм псориаза (Psoriasis Area and Severity Index (PASI) диапазон 10-42). Пациенты получали лечение ацитретином в начальной дозе 10 мг/сут, которую затем постепенно увеличивали до достижения терапевтической (< 50 мг/день), а позже снижали и поддерживали на минимально эффективной дозировке. Эффективность мер оценивали по индексу PASI. На 10-16 неделе PASI75 и PASI50 были достигнуты у 47,8% и 87% пациентов соответственно. В целом PASI75 был достигнут у 67,3% пациентов. Побочные эффекты наблюдались у 18 больных (39.1%), из которых у 4 (8.7%) лечение ацитретином прекращено. Результаты показывают, что ацитретин при начальной низкой, постепенно наращиваемой до терапевтической, и в дальнейшем сниженной и сохраняющейся в минимально эффективной дозе - это подходящий вариант лечения для бляшечного псориаза, т.к. он обеспечивает четкое улучшение у большинства пациентов, минимизируя риски побочных эффектов
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Топическая терапия предпочтительней при лечении умеренно выраженного актинического кератоза
Примерно 11% всех дерматологических визитов в Соединенных Штатах приходятся на актинический кератоз (АК), который должен настораживать дерматологов, потому что естественный ход АК непредсказуем. Не просто предсказать, что АК будет прогрессировать с трансформацией в инвазивный плоскоклеточный рак (ИПР). Около 40%-80% кожного ИПР возникают на месте АК. Поражение может сохраняться, регрессировать или прогрессировать в зависимости от иммунного статуса пациента. Прогрессирование может привести к гипертрофической форме AK, которую трудно отличить от ранней формы ИПР или другого немеланомного рака кожи. Поражения, при которых чаще выявляется трансформация АК в ИПР, выглядят в виде гипертрофического АК, болезненны, более обширны по площади и по глубине, плохо отвечают на стандартную терапию, чаще это имеет место у пациентов с иммунодефицитом. К локальным, деструктивным, механическим методам лечения АК относятся криодеструкция жидким азотом, электродессикация, кюретаж, иссечение. К наиболее признанным методам местной терапии АК относятся 5-фу (5-фторурацил), имиквимод, ингеноль мебутат и фотодинамическая терапия, а также химические пилинги и лазерная шлифовка. Химические пилинги и лазерная шлифовка - надежные методы, но они зависят от оператора, потому что можно сделать лазерную шлифовку с глубиной 100 мкм и 300 мкм, а результат при этом будет разный. Некоторые методы местного лечения АК удобней в применении, чем другие. Например, 5-FU применяется 2 раза в день, в то время как имиквимод применяется 2 раза в неделю, но оба дают полное излечение в 40%-50%. Побочные эффекты также схожи у этих препаратов. Это боль, а у некоторых пациентов - значительное жжение. Новейшим утвержденным препаратом для топической терапии АК является ингеноль мебутат, обладающий двойным механизмом действия: вызывает смерть клеток в самом очаге течение 24 часов, и уменьшает количество УФ-индуцированных р53 мутаций в прилегающих к очагу участках кожи. Это важно, т.к. лечить необходимо не только видимые поражения, но и молекулярные изменения, которые приводят к фактической проблеме. Снизить мутации-это огромное преимущество. Прямая гибель клеток приводит к вторичному воспалению. Иммунный ответ характеризуется высвобождением цитокинов и активацией эндотелиальных клеток, приводя к инфильтрации лимфоцитов и нейтрофилов, что способствует очистке тканей от клеток опухоли. До появения на рынке ингеноль мебутата были опубликованы результаты исследования со сравнительным испытанием трех видов лечения АК: имиквимод 5% крем, 5-фторурацил 5% мазь и криотерапия (Br. J. Dermatol. 2007 г.; 157 [suppl. 2]:34-40). Полное излечение при лечении имиквимодом было достигнуто у 73% против 54% в группе 5-фторурацила и против 28% в группе криохирургии. Результаты могут быть выше при комбинированной терапии АК. Например, криотерапия может использоваться в комбинации с ФДТ, химическими пилингами и лазерной шлифовкой.
