Вориконазол - это противогрибковое средство, как оказалось, связанное с различными кожными реакциями, в том числе с фототоксичностью, ускоренным фотостарением и немеланомным раком кожи. В ретроспективном анализе установлено, что у 20% педиатрических пациентов из 430, получавших вориконазол, развивалась фототоксичность, а среди детей, получавших вориконазол в течение 6 месяцев и дольше, фототоксичность развивалась у 47%. У 4 (1%) пациентов развился немеланомный рак кожи. Фототоксичность зависела от совокупного времени лечения, кумулятивной дозы и чаще наблюдалась у лиц белой расы. Фототоксичность, ассоциированная с вориконазолом, относительно часто встречается у детей и может привести к немеланомному раку кожи. В связи с этим авторы акцентируют внимание врачей на необходимость консультирования пациентов и родителей по вопросам фотопротекции в период проведения терапии вориконазолом.  

Лечение топическими кортикостероидами склероатрофического лихена вульвы (VLS) у детей позволяет контролировать симптомы заболевания, но крупных исследований в этой области мало. Недавно опубликованы результаты крупного исследования с участием 72 девочек в препубертатном возрасте, страдающих VLS, 62 из которых были успешно пролечены ежедневным применением в течение 3 месяцев ультрапотентного топического кортикостероида (UPTC) - 0,05% мази клобетазола пропионата, с последующим 4-8-летним периодом наблюдения. У остальных 10 пациентов отмечался положительный эффект от топических кортикостероидов  легкой или умеренной потенции (MPTCs). При лечении MPTCs полная ремиссия достигнута у 32,2% больных, в то время как при лечении UPTC ремиссия была достигнута у 72,6% больных. В течение 3 месяцев улучшение клинических признаков при лечении UPTC произошло у 90,3% детей. Полное излечение в течение 4 лет наблюдения или в период полового созревания  отмечалось у 29,2% детей. Никаких серьезных побочных эффектов при лечении UPTC не наблюдалось. Авторы констатировали, что у детей с VLS лечение UPTCs облегчает симптомы заболевания и способно предотвратить образование рубцов. Поэтому терапия UPTCs должна быть методом выбора в лечении VLS у детей.

Во всем мире сохраняется угроза здоровью и жизни людей со стороны метициллин-устойчивого золотистого стафилококка (MRSA), вызывающего инфекции кожи и мягких тканей. Лечение затрудняется с связи с высокой резистентностью MRSA ко многим антибиотикам.  До одной трети случаев инвазивных инфекций золотистого стафилококка заканчиваются летально, что превышает сумму ежегодных смертей  от ВИЧ,  туберкулеза  и вирусных гепатитов. Специалисты по инфекционным заболеваниям Института биомедицинских исследований в Лос-Анджелесе сообщили о создании вакцины NDV-3 на основе рекомбинантного белка  Als3, способной мобилизовать иммунную систему для борьбы с MRSA инфекцией кожи. Вакцина работает за счет повышения молекулярных и клеточных иммунных защитных сил кожи в ответ на MRSA. Отмечается, что новая вакцина активна и в отношении Candida albicans. Вакцина, которая может предотвратить или уменьшить тяжесть MRSA-инфекций, будет значительным шагом вперед в сохранении общественного здоровья.

Одной из проблем использования системных глюкокортикостероидов (СГКС) при псориазе является развитие его пустулезной и эритродермической форм, которые могут иметь фатальные последствия. Хотя назначение СГКС при  псориазе не одобряется рекомендациями ряда стран, проведенное  недавно исследование, ретроспективно охватывавшее 1989-2010 годы,  показало, что дерматологи США использовали СГКС при 650 тыс. из 21 миллиона посещений больных псориазом.  Не смотря на отсутствие в европейских рекомендациях, в Германии СГКС оказались наиболее часто назначаемой системной терапией, опережая метотрексат и этанерцепт. При этом не было зарегистрировано заметного роста пустулезных осложнений или эритродермий. Один из американских ученых отметил, что за свою 40-летнюю практику применения СГКС, а именно 0,75 мг дексаметазона каждое утро в течение 20 дней в месяц с перерывами в  10 дней в сочетании с пентоксифиллином по 400 мг 3 раза в день во время еды, не припомнит случаев развития каких-либо осложнений.  В связи  с чем он призвал пересмотреть эту «догму». Однако помимо указанных описаны такие осложнения от СГКС, как диабет, асептический некроз бедра и сильное обострение  псориаза.  Противники СГКС указывают, что данный анализ охватывал период, когда биологические агенты не были доступны  и, по причине  ограниченных  ресурсов  врачи вынуждены были назначать СГКС. В целом влияние СГКС на псориаз широко не изучено и данный вопрос остается открытым.  

Проанализированы результаты 1867 пациентов, пролеченных биологическими препаратами, в том числе адалимумабом–774 пациента, этанерсептом-449, инфликсимабом-253, устекинумабом-391. Анализировали время, прошедшее до отмены препарата. При этом дольше всего из препаратов использовался устекинумаб, в то время как этанерцепт отменяли в среднем через 30 месяцев. Адалимумаб и инфликсимаб имели сопоставимую длительность использования, 59 и 44 месяцев соответственно. Кроме того, дольше лечили пациентов, ранее не лечившихся биологическими агентами и у пациентов мужского пола (в 1,24 и 1,51 раза длительней соответственно). В 67% случаев отмена препарата была связана с его неэффективностью. Данные были взяты из реестра Dermbio, охватывающего всех пациентов с псориазом, получавших лечение биологическими агентами в крупных медицинских центрах Дании. 

Дети, которые привиты, менее склонны к аллергическим реакциям и развитию аллергических заболеваний в дальнейшей жизни. Этот вывод сделан учеными из Университета Лейпцига в Германии после недавно завершенного исследования и опровергает распространенное среди  родителей мнение о том, что вакцинация приводит к росту аллергических реакций в дальнейшей жизни. В частности атопический дерматит чаще встречается у детей, которые не были вакцинированы, чем у тех, кто был вакцинирован (29,6% против 22,1%). Кроме того, симптомы других аллергических заболеваний были более распространены у детей, которые не были вакцинированы, чем у тех, кто был привит (38,9% против 32,7%).

Новый класс препаратов - сложные эфиры фумаровой кислоты (типа fumaderm), утверждены для лечения псориаза в Германии, но регулярная терапия фумадермом в дозе 6 таблеток в день часто ограничивается из-за неблагоприятных событий. С целью определения эффективности препарата, оптимальной дозировки и влияния на качество жизни в 78 дерматологических центрах проведено его многоцентровое исследование. В исследование были включены 249 пациентов. В итоге лечения в среднем индекс качества жизни (DLQI) улучшился на 75%, а индекс PASI – на 63%. Это первое исследование влияния эфиров фумарата на  качество жизни у пациентов с псориазом при  ежедневном приеме препарата в амбулаторных условиях. Улучшение DLQI, достигнутое при использовании фумадерма, было сопоставимо с улучшением, наблюдавшимся у пациентов с псориазом, получавших современные биопрепараты. У большинства пациентов хорошая клиническая реакция была достигнута при средней дозе 2,59 таблетки в день.