Итальянские исследователи, изучив медицинскую документацию 563 пациентов с акне в возрасте 10-24 года, установили тесную взаимосвязь акне с диетическими факторами. У большинства пациентов степень выраженности акне коррелировала с установленным фактом высокого потребления молока, сыра, йогурта, пирогов, шоколада и низкого потребления рыбы, фруктов и овощей. При назначении лечения дерматологи должны учитывать взаимосвязь диетических факторов с акне.

 На основе анализа публикаций в PubMed с 1 января 1947 года по 11 мая 2014, посвященных терапии псориаза ногтей и, экспертного мнения медицинского совета Национальной Ассоциации Псориаза (США), были разработаны рекомендации по лечению псориаза ногтей при 4 клинических вариантах:

1) ограниченное поражение ногтей - показаны топические кортикостероиды  высокой потенции с или без кальципотриола;

2) существенное поражение ногтей при неэффективности  местной терапии – показаны адалимумаб, этанерцепт, интрафокальные инъекции кортикостероидов, устекинумаб, метотрексат натрия или ацитретин; 

3) значительное поражение  кожи и ногтей – настоятельно рекомендуются  адалимумаб, этанерцепт или устекинумаб и рекомендуются  метотрексат, ацитретин, инфликсимаб или апремиласт. 

4) значительное поражение ногтей, кожи и суставов - рекомендуется адалимумаб, этанерцепт, устекинумаб, инфликсимаб, метотрексат, апремиласт  или голимумаб.  

У всех  пациентов должен  быть исключен онихомикоз, способный осложнить псориатическое поражение ногтей. 

Исследователи из медицинского центра в Техасе определили конкретный тип клеток, которые приводят к большим, обезображивающим опухолям при нейрофиброматозе, называемым плексиформными нейрофибромами. В 10% эти опухоли озлокачествляются. Уже обнаружен продукт этих клеток - белок BRD4, ингибирование которого приводит к сокращению размеров опухоли у мышей с  моделью нейрофиброматоза. В настоящее время клиницисты совместно с фармакологами работают над созданием ингибирующих белок BRD4 препаратов.

На основании обзора мировой литературы определена распространенность онихомикоза, вызванного дерматофитами в группах риска: население в целом - 3,22%, дети - 0,14%, пожилые - 10.28%, больные сахарным диабетом - 8,75%, пациенты с псориазом - 10.22%, ВИЧ-позитивные пациенты - 10.40%, диализные больные - 11,93% и пациенты после трансплантации почек - 5,17%. Самая высокая распространенность онихомикоза, вызванного дерматофитами была среди диализных больных. Пожилые люди имели высокий показатель распространенности онихомикоза, вызванного дрожжами - 6,07%. Рост распространенности онихомикоза в некоторых группах пациентов может быть связан с нарушениями иммунитета, периферического кровообращения и изменениями в ногтевых пластинках, которые делают этих пациентов более восприимчивыми к инфекции.

Недавние исследования итальянских ученых свидетельствуют о потенциальной взаимосвязи между розацеа и Helicobacter Pylori  (H.Pylori). Для идентификации H. Pylori использовались дыхательный углеродный тест с меченой С13 мочевиной и метод обнаружения антигена Н.pylori в кале с помощью поликлональных антител (Premier Platinum HpSA). У пациентов с розацеа Н.pylori была обнаружена у 44 из 90 (48,9%) пациентов, а группе контроля (у лиц без розацеа) - у 24 из 90 (26,7%) пациентов. К концу  10-недельной антибактериальной терапии  кларитромицином  наблюдалась санация от Н.pylori с одновременным исчезновением или уменьшением проявлений розацеа у 35 из 36 (97,2%) больных.  

Федеральное управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило гель Onexton компании Valeant Pharmaceuticals, содержащий 1,2% клиндамицина фосфата и 3,75% бензоил пероксида. Гель показан для ежедневного однократного применения при комедональных и воспалительных акне у пациентов 12 лет и старше. На 12-й неделе в базовом исследовании с участием 498 пациентов с умеренной и тяжелой угревой сыпью Onexton уменьшал невоспалительные поражения в среднем на 52% по сравнению с 28% в контроле (основа препарата) и воспалительные поражения в среднем на 60 % по сравнению с 31% в контроле.

Инъекционные наполнители на основе коллагена значительно опережают солевые наполнители - плацебо для лечения шрамов от угревой сыпи со  стойким эффектом через 12 месяцев по итогам рандомизированного двойного слепого перекрестного испытания 147 взрослых. Уже через 6 месяцев значительное улучшение рубцов было зарегистрировано у 64% пациентов из группы вмешательства по сравнению с 32% в контрольной группе. Через 9 месяцев улучшения достигли 61% пациентов, а через 12 месяцев-70% пациентов. Исследование успешно демонстрирует эффективность и безопасность наполнителей с полиметилметакрилатом коллагена (ПММК) при  атрофических шрамах от угревой сыпи. ПММК хорошо работают как при глубоких, серьезных, так и при поверхностных шрамах. Лечение позволяет обходиться без дорогостоящего оборудования и избежать рисков, связанных с процедурами шлифовки. Около 61% пациентов в исследовании были женщины. Средний возраст пациентов был 44 года. 20% пациентов имели V и VI типы кожи по Фицпатрику.  Для участия в исследовании были отобраны пациенты, имевшие на лице не менее 4 шрамов от акне с мягкими контурами, эластичной консистенции и оценивавшиеся как умеренные или тяжелые (3-4 балла) по 4-балльной рейтинговой шкале. Побочные эффекты были редкостью и включали умеренную непродолжительную боль, отек, кровоподтеки, и прыщи в месте инъекции.  Гранулем, изменений в пигментации или гипертрофических рубцов не отмечалось.