Новости дерматологии
FDA одобрило новый препарат для лечения редкого генетического заболевания
FDA одобрен орфанный препарат Руконест (Ruconest) - первый рекомбинантный С1-ингибитор эстеразы, предназначенный для лечения острых приступов у взрослых и у подростков, больных наследственным ангионевротическим отеком (НАО). НАО обусловлен недостаточным количеством плазменного белка С1-ингибитора эстеразы в крови. Заболевание относится к редким. Тем не менее в США заболеванием страдает примерно 6-10 тыс. человек. У таких пациентов внезапно может развиваться резкий отек конечностей, лица, желудочно-кишечного тракта или дыхательных путей. Приступы отека могут возникать спонтанно или могут провоцироваться стрессом, операциями или инфекциями. Отечность дыхательных путей без немедленного лечения является потенциально летальным заболеванием. Руконест - это человеческий рекомбинантный С1-ингибитор эстеразы из очищенного молока генетически модифицированных (трансгенных) кроликов. Руконест редназначен для восстановления уровня функционального С1-ингибитора эстеразы в плазме пациентов, что приводит к снятию острого приступа отека. Безопасность и эффективность препарата оценивали в многоцентровом контролируемом клиническом испытании с участием 44 взрослых и подростков с НАО. Наиболее распространенными побочными эффектами, были головная боль, тошнота и диарея. Руконест изготовлен Farming Group NV, Лейден, Нидерланды, и будет распространяться в США Santarus Inc. - дочерней компанией Salix Pharmaceuticals Inc.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Терапия хронической крапивницы аутологичной сывороткой: перспективное дополнение к антигистаминным препаратам.
Хроническая крапивница (ХК) является досадной проблемой для пациентов из-за мучительного биопсирующего зуда, иногда с образованием рубцов на коже, а также из-за необходимости постоянно принимать огромное количество антигистаминных таблеток. Течение более упорное при аутоиммунной крапивнице. Поиск новых эффективных методов лечения, которые помогут сократить прием таблеток - осознанная необходимость. Проведено клиническое испытание терапии аутологичной сывороткой в течение 9 недель у 54 пациентов с хронической и хронической аутоиммунной крапивницей. Для оценки эффективности терапии использовался индекс TSS, показавший значительное улучшение от исходного уровня на 7-й и 8-й неделе терапии.
ВЫВОД: терапия аутологичной сывороткой демонстрирует значительную эффективность в лечении хронической крапивницы независимо от ее природы.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Антагонисты лейкотриеновых рецепторов в терапии хронической крапивницы
Значительная доля пациентов с хронической крапивницей (ХК) реагирует неадекватно на первую линию терапии - антигистаминные препараты (АГП). Наряду с другими препаратами в терапии ХК используются антагонисты лейкотриеновых рецепторов (АЛР), хотя какие-либо четкие рекомендации по их использованию отсутствуют. Исследователи провели систематический обзор рандомизированных испытаний, чтобы определить роль АЛР в лечении хронической крапивницы. Поиск рандомизированных контролируемых исследований осуществлялся в интернет-ресурсах PUBMED, EMBASE, SCOPUS, Кокрановской библиотеки. Большинство исследований показали, что АЛР не превосходят эффект плацебо или антигистаминных препаратов в терапии ХК, в то время как комбинированная терапия АЛР и АГП оказывается более эффективной по сравнению с монотерапией АГП. Профиль побочных эффектов и переносимость этой группы препаратов являются приемлемыми. Использование АЛР в качестве монотерапии не рекомендуется. АЛР эффективны при сочетании их с АГП и их использование у больных, слабо реагирующих на АГП является оправданным. Необходимы дальнейшие хорошо разработанные рандомизированные контролируемые исследования с четкими и стандартизированными результатами для определения роли АЛР в терапии хронической крапивницы.
