Новости дерматологии
Неинвазивная диагностика подозрительных поражений возможна при помощи портативных устройств
Недавно выпущенный портативный аппарат для конфокальной томографии VivaScope (Lucid) оказывается полезным инструментом в диагностике кожных поражений. Новый ручной VivaScope 3000 следующего поколения в линейке продуктов с использованием технологии RCM, был представлен на ежегодном собрании Американской академии дерматологии. VivaScope полезен не только при диагностике меланомы и немеланомного рака, но и при аллергических и раздражительных дерматитах.
Клинические исследования показали, что при интерпретации специалистами конфокальных изображений VivaScope можно добиться чувствительности, специфичности и общей точности диагностики, аналогичной традиционной гистопатологии. Это подтверждается внедрением в практику конфокальной томографии рядом ведущих онкологических центров мира, в т.ч. в Сиднее (Австралия), в Нью-Йорке (США) и других.
Новизна устройства заключается в том, что оно делает изображения очень похожими на те, что видны в гистопатологических образцах. Этот метод – уже не скрининг, а скорее адъюнкт-диагностический инструмент для тех поражений, которые остаются сомнительными после клинического и дерматоскопического исследования. В VivaScope 1500 имеется излучатель, установленный на шарнирной рукоятке, что позволяет врачу захватывать изображения с большинства мест на теле. С помощью VivaScope 1500 одномоментно можно захватить до 8 мм площади кожи с просмотром нескольких уровней внутри кожи.
Последняя модель VivaScope 3000 - портативное устройство, которое позволяет клиницисту просканировать поражения с труднодоступной локализацией. В сети интернета создан уникальный интернет-сервер VivaNet, который позволяет дерматологам получать с него заключения по размещаемым на нем конфокальным томограммам. Это чрезвычайно эффективный способ получения диагностической интерпретации изображений, позволяющий также быстро ознакомиться с другим мнением у соответствующих специалистов, тем самым, помогая дерматологу в принятии обоснованного клинического решения в сомнительных случаях.
По статистике в среднем в США для каждой выявленной меланомы выполняется 28 биопсий. Хотя гистопатология остается золотым стандартом в постановке диагноза, взятие биопсии может быть менее оптимальным диагностическим подходом для маленьких детей, пациентов, боящихся хирургических манипуляций или при локализациях поражений в труднодоступных анатомических частях. В таких случаях VivaScope может оказаться полезным в диагностике дерматоза.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Генетическая связь ВПЧ и актинического кератоза возможно позволит разработать вакцину против рака кожи
Немецкая команда разработала ВПЧ-специфическую вакцину для актинического кератоза (АК) и инвазивной плоскоклеточной карциномы (SCC), используя генетическую связь между АК и вирусом папилломы человека (ВПЧ).
Длительное, на протяжении десятилетий, воздействие ультрафиолетового излучения способствует повреждению ДНК и подавлению местного иммунного ответа. Если иммунная система не может восстановить этот ущерб, то это может привести клетку к программируемой клеточной смерти - апоптозу. ВПЧ играет роль между этими двумя процессами. Связь между раком шейки матки и генитальными онкогенными типами ВПЧ 16 и 18 относительно легко обнаружить, потому что эти вирусы интегрированы в геном хозяина. Можно обнаружить онкогенные белки Е6 и Е7, интегрированные в геном хозяина.
На связь между ВПЧ и SCC указывает обнаружение более 30 лет назад специальных кожных типов ВПЧ, коррелирущих с частотой кожных опухолей у пациентов с верруциформной эпидермодисплазией (EV). Эти пациенты страдают от угнетения местного клеточного иммунитета. При сочетании УФО кожи и ВПЧ-инфекции у 35- 40% пациентов с EV развивается инвазивный рак в облученных областях. Это указывает на то, что кожные типы ВПЧ как-то связано с раком кожи.
По поводу связи между кожными типами ВПЧ и раком кожи было показано, что у 41% пациентов с AK обнаруживался ВПЧ. Однако, эти работы были выполнены, когда еще не были доступны методы ПЦР. Сегодня известно, что в 95% при AK обнаруживаются специальные кожные типы ВПЧ. А при SCC специальные кожные типы ВПЧ обнаруживаются в 100%. ВПЧ 16 и 18 типов встречаются в 75% случаев рака шейки матки. Проблема с кожным раком в том, что при нем всегда можно обнаружить кожные типы ВПЧ, но при этом в очаге может быть до 10 различных типов ВПЧ. Другой проблемой было то, что при кожном раке вирус не интегрируется в геном хозяина как это происходит при раке шейки матки.
На сегодня вероятными онкогенами для SCC являются ВПЧ-21, 5, 8, 16 и 18. Е6 и Е7 экспрессируются только в АК и SCC или на раней стадии поврежденной солнцем кожи. Это еще один аргумент, почему АК можно рассматривать в качестве ранней стадии SCC. Они схожи не только с точки зрения гистологии, но они также содержат те же генные мутации.
Когда дело доходит до возникновения стойкой вирусной инфекции, все зависит от иммунной системы. Доказательством этому могут служить пациенты с трансплантированными органами. Хотя нормальная выживаемость среди этих пациентов нередко достигает 25-30 лет, самая большая проблема у них-хронические кожные инфекции и опухоли кожи. Их средний риск развития инвазивного SCC в 200 раз выше по сравнению с нормальным населением.
ВПЧ нарушает клеточный цикл, чтобы копировать себя. И это подавляет апоптоз и сохраняет кератиноцит, в котором ВПЧ пребывает. При подавленном апоптозе клетка с большей вероятностью может трансформироваться в опухолевую. Если клетка повреждена, то ее еще можно отремонтировать на этом этапе с помощью генов-супрессоров опухолей, таких как р53. Если же это невозможно, наступает апоптоз. Но белок ВПЧ E6 блокирует этот путь.
УФ-свет играет важную роль в подавлении местного иммунитета, а также является прямым индуктором мутаций в ДНК. В нормальных клетках, повреждение ДНК приводит к активации р53 и проапоптотических белков. Но E6 не имеет никакого интереса в подавлении пролиферации клеток. Процесс развития рака начинается с фотоповреждений. Это означает, что в ранней стадии АК, можно уже найти мутации р53 и кожные онкогенные типы ВПЧ 5, 8 и 21. С целью заблокировать этот процесс группой немецких исследователей на базе немецкого онкологического исследовательского центра в Гейдельберге ведутся работы по созданию ВПЧ-специфической вакцины, предназначенной для профилактики рака кожи. Первыми пациентами, на которых они планируют протестировать вакцину, будут пациенты, ожидающие трансплантацию печени.
Сроки, в которые у них развивается рак кожи не 25 лет - это два года. Для исследователей это идеальная модель для изучения возможной профилактики ВПЧ-индуцированного рака кожи.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Новый тест помогает врачам дифференцировать дерматозы беременных
Появление прямой иммунофлюоресценции в начале 1970-х годов открыло путь для более точных способов разграничения двух уникальных дерматозов беременности.Сегодня метод прямой иммунофлуоресценции в сочетании с новым иммуноферментным анализом (ИФА) позволяет ученым дифференцировать различные дерматозы при беременности.
Тремя дерматозами, выявляемыми исключительно у беременных женщин, являются: пемфигоид беременных (PG), ранее называвшийся герпес беременных; зудящие уртикарные папулы и бляшки беременных (PUPPP), иногда упоминающиеся как зудящие высыпания при беременности; и внутрипеченочный холестаз беременных (ICP).
Из трех упомянутых выше дерматозов PG и ICP встречаются особенно редко. Однако важно, что дерматологи делают различия между этими высыпаниями на коже, потому что для каждого из этих дерматозов предпринимаются разные меры и прогноз для плода - от преждевременных родов до задержки роста и даже гибели плода.
Высыпания при PG представлены волдырями и уртикарными папулами. В среднем дерматоз развивается на 21 неделе беременности или в 20% случаев после родов. PG имеет серьезный риск для плода. Для сохранения беременности приходится использовать пероральный преднизолон, но иногда для излечения приходится прерывать беременность.
Помогает отличить дерматоз новый метод ИФА c использованием NC16a концевого домена (эпитопа) из белка BP180, позволяющего определять аутоантитела к коллагену XVII, присутствующие только при данном дерматозе. Чувствительность и специфичность метода при PG около 96%.
Чаще, чем PG встречается у беременных PUPPP. Это состояние обычно проявляется в конце беременности, и представлено зудящими папулами и бляшками. Для подавления зуда и высыпаний в большинстве случаев PUPPP достаточно применения топических кортикостероидов.
Третий дерматоз у беременных - внутрипеченочный холестаз беременных (ICP) - хотя и встречается крайне редко, тем не менее, очень важно знать и различать его, т.к. он тоже может стать причиной гибели плода, недоношенности и других проблем.
Беременным с данным дерматозом показана урсодезоксихолевая кислота (УДХК), назначаемая беременной только при совместном участии гастроэнтеролога. Данный препарат в конечном итоге способен предотвратить преждевременные роды.
Существуют разные теории о причинах развития этих дерматозов. Подмечено, что у беременных с HLA-DR3 и HLA-DR4 имеется несколько больший риск развития PG. PUPPP часто развивается у быстро набирающих вес беременных.
При внутрипеченочном холестазе беременных причиной может быть вторичный ответ на повышение уровня эстрогенов, что может привести к задержке эвакуации солей желчных кислот, в результате чего пациент испытывает сильный зуд без какого-либо первичного поражения кожи.
