В журнале американской дерматологической академии вышла статья д-ра Х.Р.В.Гонтихо и соавторов из Бразилии и США, посвященная частоте случаев тонкой меланомы (ТМ — толщина по Бреслоу менее или равная 1 мм) кожи и меланомы in situ (MIS) с «плохим прогнозом» и/или неблагоприятными исходами.
В исследовании приняли участие пациенты из Бразилии и США, которым диагнозы ТМ (542 человека) или MIS (580 человек) установили в период с 1997 по 2020 гг. Исключали пациентов с «плохими» прогностическими факторами — изъязвлением, травматизацией, отягощенным по меланоме семейным анамнезом и др.), средний срок наблюдения составил 6,5 лет, средняя толщина опухоли по Бреслоу — 0,45 мм.
В когорте MIS местный рецидив развился у 14 больных (2,4%), у 2 больных (0,3%) выявили метастазы во внутренние органы, еще у 2 — летальный исход.
Среди больных с ТМ местный рецидив зарегистрировали у 7 больных (13%), отдаленные метастазы — у 12 (2,2%) и летальный исход — у 6 (1,1%).
Интересно, что за срок наблюдения у 31,9% пациентов был выявлен базальноклеточный рак кожи, у 23 — плоскоклеточный, у 18,7% — «новая» первичная меланома кожи.

В американском дерматологическом журнале вышла статья д-ра С.Мискинайте и соавторов из Европы — они предлагают выделить новый синдром ASH, проявляющийся сочетанием гнойного гидраденита (ГГ) и фульминантных акне (ФА) у одного больного.
Авторы представили серию клинических наблюдений за 14 пациентами с ГГ и ФА, которым проводили генетические исследования — тесты позволили выявить полиморфизм генов, связанных с поддержанием воспалительного процесса.
У всех больных наблюдалось сходное течение заболевания — сначала развивалась клиническая картина устойчивых к лечению угрей, затем заболевание прогрессировало и присоединялись симптомы гидраденита. У всех больных семейных анамнез был отягощен по акне и/или ГГ.
Авторы подчеркнули, что выявленные ими генетические полиморфизмы у пациенов с ASH-синдромом отличались от генетических мутаций, характерных для группы пациентов с синдромами PASH (гангренозная пиодермия, акне, гидраденит) и PAPASH (пиогенный артрит, акне, гангренозная пиодермия и гидраденит), что и навело исследователей на мысль о новом фенотипе.

В журнале американской академии дерматологии вышла статья д-ра Э.С.Паллер и соавторов из США, в которой представлены промежуточные результаты крупного исследования последствий применения системных препаратов для лечения атопического дерматита (АтД) у детей в возрасте младше 12 лет.
В продолжающемся международном проспективном продольном наблюдательном исследовании, рассчитанном на 10 лет, за два года приняли участие 732 пациента в возрасте до 12 лет с недостаточно контролируемым АтД. Все дети получали системные препараты (биологические препараты, метотрексат, циклоспорин, азатиоприн, микофенолата мофетил, кортикостероиды), некоторые — УФ-терапию, либо проходили лечение наружными препаратами, соответствуя при этом критериям для назначения системной терапии.
Средняя продолжительность курса дупилумаба в исследовании составила 8,1 месяца, метотрексата — 13 месяцев, циклоспорина — 10,7 месяца.
Частота отказа пациентов от продолжения лечения дупилумабом, метотрексатом и циклоспорином составила 8,3%, 28,9% и 43% соответственно. Начатое лечение чаще всего прерывали из-за развития нежелательных побочных явлений.
Наиболее значимое улучшение состояния кожи по шкале EASI, уменьшение площади пораженной кожи, снижение зуда и выраженности расчесывания наблюдались, как определили авторы работы, на фоне лечения дупилумабом.

Результаты ретроспективного исследования клинических характеристик течения и исходов случаев буллезного пемфигоида (БП), ассоциированного с приемом гипогликемических препаратов из группы ингибиторов дипептилпептидазы-4 (ДПП-4), также известных как «глиптины», д-р И.Учжииэ и соавторы из Японии опубликовали в американском дерматологическом журнале.
Выяснилось, что в группе пациентов больницы при университете Хоккайдо, у которых симптомы БП развились вследствие приема глиптинов, менее выраженно проявлялась эритема, ниже было содержание эозинофилов в периферической крови, а также таким больным реже требовался пролонгированный курс лечения преднизолоном (в сравнении с больными БП, не ассоциированным с применением ингибиторов ДПП-4).
Авторы статьи подчеркнули необходимость корректировать существующие подходы к терапии БП у больных с «глиптиновой» формой заболевания ввиду более легкого течения.

В журнале американской академии дерматологии вышла статья д-ра Л.-Ч.Чэн и соавторов о безопасности применения ингибиторов 5α-редуктазы (5ARI: финастерид, дутастерид) у пациентов с кожными болезнями.
Как указывают авторы в аннотации к своей работе, «несмотря на то, что 5ARI в дерматологической практике применяются, чтобы предотвратить превращение тестостерона в дигидротестостерон у пациенток с алопецией, неизвестно, ассоциирован ли прием этих препаратов с развитием эстроген-зависимых опухолей». Злокачественные новообразования (ЗНО) на фоне приема 5ARI, по сообщению д-ра Л.-Ч.Чэн и др., развиваются из-за повышения активности ароматизации тестостерона.
Авторы провели популяционное когортное исследование среди взрослых женщин и выяснили, что применение 5ARI не связано со статистически значимым повышением риска развития рака молочной железны или «гинекологических» ЗНО.
Тем не менее, на фоне приема 5ARI у некоторых пациенток наблюдались такие нежелательные эффекты, как повышение чувствительности молочных желез и снижение либидо.

В международном дерматологическом журнале вышла обзорная статья д-ра Р.Саркара и соавторов из Индии, посвященная оценке эффективности глутатиона в качестве «высветлителя» кожи и в терапии мелазмы.
Авторы отобрали литературные источники из баз PubMed, Embase и Cochrane, опубликованные за последние 10 лет.
Среди различных наружных препаратов глутатиона наиболее эффективным большинство исследователей признавали 0,5% глутатион: он приводил к гораздо лучшему эстетическому результату, чем 0,1% глутатион и плацебо. Причем применение только глутатиона позволяло достичь более выраженного улучшения, чем сочетание глутатиона с микронидлингом.
Результаты 5 рандомизированных клинических исследований (РКИ) и одного несравнительного показали, что применение глутатиона перорально в дозировках 250 мг/сут, 250 мг дважды в сутки и 500 мг/сут приводило к снижению меланинового индекса значимо более выраженному, чем в группе контроля.
Еще эффективнее оказалось сочетание 2% глутатиона наружно с пероральным приемом глутатиона.
В одной работе оценивалась эффективность внутривенного введения глутатиона, однако авторы обзора нашли результаты этого исследования противоречивыми, сообщая о «некоторой эффективности препарата для осветления кожи» и «возможном антиоксидантном действии у пациентов с мелазмой».

В зарубежном дерматохирургическом журнале вышла статья д-ра Э.Вулхайзер и соавторов из США: это обзор источников, посвященных оценке эффективности различных наружных препаратов при дисхромии кожи периорбитальной области за последние 30 лет.
Авторы отобрали для обзорной статьи 22 работы, доступные в базах данных Scopus, PubMed и OVID и опубликованные в период до 31 декабря 2023 года. В общей сложности в анализ включили 12 нерандомизированных контролируемых исследований, 7 – рандомизированных, 1 ретроспективную подборку клинических случаев и 1 проспективное несравнительное исследование.
Во всех статьях сообщалась о статистически значимых улучшениях, выравнивании пигментации кожи периорбитальной области при наружном применении кислот, экстракта коры альбиции ленкоранской (Albizia julibrissin), дициклических монотерпен-диолов, кофеина, комбинированных сывороток, этилксименината, гентиопикросида,гликозаминогликанов, факторов роста, витаминов, а также местной PRP-терапии.