Результаты международного исследования привычек и методов защиты от солнца у взрослых, работающих на открытом воздухе, опубликовали в Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology д-р T.Passeron и соавторы.
В рамках проекта HELIOS анкетирование прошли 17001 взрослых из 17 разных стран, из них 37% работали или проводили значительную часть времени на открытом воздухе.
У таких респондентов в два раза чаще, чем у работающих в помещении, в анамнезе отмечали рак кожи и предраковые состояния (например, актинический кератоз).
При этом более 40% работающих на открытом воздухе сообщили о том, что не пользуются никакими средствами защиты от солнца, хотя знают о потенциальном риске поврежения кожи.
Более 80% «уличных» сотрудников не защищались от УФ-лучей надлежащим образом.
Авторы подчеркнули необходимость проведения просветительской работы с этой группой.

Д-р Y.Kim с соавторами из Кореи обнаружили связь между узловатой почесухой (УП) и симптомами дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей.
В поперечном исследовании приняли участие 39 детей (от 2 до 18 лет) с диагностированным атопическим дерматитом (АтД), из этого числа у 21 пациента также был установлен диагноз УП.
Значимых различий в выраженности поражения кожи или зуда между двумя группами отмечено не было, однако результаты анкетирования (Swanson, Nolan and Pelham (SNAP-IV) rating scale for ADHD) показали, что у детей с УП явно сильнее проявляются импульсивные черты и гиперактивность, характерные для СДВГ.
Авторы предположили, что родителям таких пациентов следует рекомендовать консультацию психиатра – однако необходимо проведение исследований с большей выборкой.

Датские авторы д-р N.K.F.Wienholtz и др. обнаружили новую потенциальную терапевтическую мишень при розацеа: кальцитонин-ген-родственный пептид (CGRP).
В поперечном исследовании случай-контроль приняли участие 123 взрослых больных розацеа и 68 здоровых добровольцев из Копенгагена. У всех участников забирали образцы крови и проводили анализ уровня CGRP.
Оказалось, что у больных розацеа уровень CGRP в плазме крови значимо выше, чем у здоровых сопоставимого пола и возраста. При этом уровень CGRP не коррелировал с полом, возрастом, индексом массы тела, наличием мигрени в анамнезе или фенотипом розацеа, а также коморбидными заболеваниями и принимаемыми лекарствами.
Авторы предположили, что воздействие на сигналинг CGRP может быть одной из перспектив в разработке лекарственных препаратов для больных розацеа.
 

Д-р S.Kramer и соавторы задались вопросом о том, является ли гипопластический тип несовершенного амелогенеза (ГНА) характерным признаком буллезного эпидермолиза типа Киндлер (БЭК).
В продольном когортном исследовании на базе двух клинических центров в Германии и Чили с 2003 по 2023 год приняли участие 36 пациентов (42% женщины, средний возраст на момент первичного осмотра 23 года) с БЭК. Участников наблюдали от 1 до 24 лет, структуру эмали оценивали у 11 больных.
Выраженность симптомов ГНА варьировалась – у некоторых пациентов наблюдались ямки на всей поверхности эмали, у некоторых поражение было локализовано. У 90% обследованных также наблюдался гингивит и заболевания периодонта, у 73% – очаги поражения слизистой полости рта, ангулярный хейлит, у 65% – хейлит, гиперплазия десен, у 56% – микростомия, у 50% –облитерация преддверия полости рта.
Еще у 2 больных выявили хронические язвы полости рта, также у 2 – плоскоклеточный рак полости рта с летальным исходом.

Обзорную статью, обобщающую новые данные об эффективности антималярийных препаратов в терапии кожной красной волчанки (ККВ) и важных аспектах их назначения опубликовали в The Journal of Dermatology д-р A.Teboul и соавторы.
Рекомендовано оценивать концентрацию гидроксихлорохина (HCQ) в крови до изменения схемы лечения – низкий уровень HCQ может свидетельствовать не только о неэффективности лечения, но и об отсутствии приверженности пациента.
В случае, если положительной динамики на фоне лечения HCQ нет, следует сменить антималярийный препарат или добавить к схеме хинакрин.
Авторы перечислили факторы риска, ассоциированные с развитием HCQ-ретинопатии: большая длительность лечения, кумулятивная доза, применение тамоксифена, предшествующие лечению болезни сетчатки.
Снижение риска ретинопатии достигается при назначении HCQ в дозировке менее 5 мг/кг веса.
У некоторых больных ККВ при развитии признаков ретинопатии следует снизить дозировку или отменить HCQ.

В JAMA Dermatology вышла статья д-ра Y.Zloof и соавторов из Израиля, посвященная ассоциации первичного локального гипергидроза (ПЛГ) и гипермобильности суставов.
В национальном поперечном исследовании приняли участие израильские подростки (до 18 лет) с различными расстройствами, связанными с гипермобильностью суставов (например, синдром Элерса-Данло).
Выяснилось, что у подростков с гипергидрозом чаще (в 0,5% случаев) наблюдаются такие расстройства, чем у в остальном здоровых сверстников (в 0,3% случаев).
По приведенным авторами данным, ПЛГ в Израиле регистрируют у 1% населения, а в США – у 4,8%.

В Journal of the American Academy of Dermatologyвышла статья д-ра P.Funchain и соавторов из США, посвященная генетической предрасположенности к меланоме.
В проспективном когортном исследовании приняли участие 400 пациентов с меланомой и отягощенным по онкологическим заболеваниям семейным анамнезом. Участники проходили генетическое тестирование, оценивались более 80 различных генов, могущих «отвечать» за предрасположенность к меланоме и другим опухолям.
Из общего числа больных, у 15,3% выявлены были мутации зародышевой линии, определяющие наследственную предрасположенность к развитию злокачественных опухолей. Из этой доли больных у 67,2% определялись генетические варианты, ранее не описанные как имеющие доказанную связь с развитием меланомы, еще у 32,8% обнаруживали «меланомные» варианты.
Примерно 50% мутаций затрагивали гены гомологичной рекомбинационной репарации (ответственные за восстановление поврежденной ДНК).