Новости дерматологии
Целевое использование эффектов плацебо снижает экспериментальный зуд у пациентов с атопическим дерматитом
Эффект плацебо известен при лечении болевых синдромов. Данные исследований показывают, что эффективность активного фармакологического лечения боли может быть повышена за счет эффекта плацебо: введение лекарства с упоминанием его свойств показывает лучший эффект, чем просто введение лекарства. В плацебо-контролируемых исследованиях есть доказательства того, что эффекты плацебо имеют большое значение при аллергии, например, при аллерген-специфической иммунотерапии. В нескольких исследованиях изучалась реакция на плацебо у пациентов с атопическим дерматитом. Немецкие врачи решили исследовать, как целевое использование эффекта плацебо повышает эффективность инфузии антигистаминного препарата (диметиндена) у пациентов с атопическим дерматитом. Для этого были смодулированы условия, при которых вводился препарат. Пациенты были разделены на 4 группы: 1) открытое введение лекарства с упоминанием его свойства; 2) открытое введение лекарства с теми же инструкциями и дополнительным информированием о его эффективности; 3) полностью скрытое введение препарата для контроля влияния изолированного фармакологического эффекта (контроль 1); и 4) применение фармакологически инертного плацебо-вещества с инструкциями по диметиндену и информированием о его эффективности (контроль 2). Первичным результатом были средние оценки интенсивности ощущения зуда, вызванного внутрикожным введением дигидрохлорида гистамина. Вторичным исходом был размер волдырей. Во всех группах наблюдалось снижение зуда по сравнению с исходными измерениями; во 2 группе наблюдалось значительно большее уменьшение зуда, чем в группах 1 и 3. Аналогичные результаты наблюдались при измерении размера волдырей. Исследователи пришли к выводу, что специально созданный эффект плацебо может значительно усилить действие лекарственного средства (диметиндена) и должен использоваться в клинической практике.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Сравнение 2% крема пропранолола и 0,5% геля тимолола для лечения саркомы Капоши
Саркома Капоши (СК) - известное ангиопролиферативное заболевание, связанное с инфекцией вируса герпеса человека 8 типа. Из-за неоднородности СК не существует стандартных терапевтических рекомендаций и существуют различные варианты лечения. Многие местные агенты использовались с неоднозначными результатами. В последнее время взор обращён на бета-адреноблокаторы, такие как пропранолол и тимолол. Механизм действия бета-блокаторов при лечении ангиопролиферативных новообразований недостаточно известен, высказывается предположение, что они действуют в три последовательных этапа: сначала сужение сосудов, затем ингибирование проангиогенных сигналов и, наконец, содействие апоптозу эндотелиальных клеток. С мая 2019 по сентябрь 2020 в неаполитанском исследовании приняли участие 12 пациентов-добровольцев обоего пола в возрасте от 68 лет с клиническим и гистопатологическим диагнозом СК, никогда не получавшие системную терапию, ВИЧ-отрицательными, без острого заболевания и без приема пероральных бета-блокаторов. Пациенты были случайным образом разделены на две группы лечения: 6 пациентов лечились 0,5% гелем тимолола малеата (доступным для офтальмологического применения), в то время как остальные пациенты лечились 2% кремом пропранолола. Контрольные визиты проводились каждые 2 недели, лечение было прекращено через 12 недель. Клинически у всех участников было отмечено значительное улучшение состояния без побочных реакций. Пациенты, получавшие 0,5% гель тимолола, показали частичный ответ через 12 недель лечения (регрессировали более 50% поражений). В группе, получавшей 2% крем пропранолола, 5 из 6 пациентов показали полный ответ, в то время как только у 1 пациента был частичный ответ. Для пациентов с частичным ответом (группа тимолола и один пациент группы пропранолола) было предложено продолжение лечения с помощью с эластичных чулок. После 6 месяцев наблюдения не было никаких признаков возобновления роста опухоли среди пациентов. Авторы полагают, что необходимы дальнейшие исследования, чтобы подтвердить полученные данные на большем количестве пациентов и в течение более длительного периода наблюдения.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Ботулинический токсин А в качестве монотерапии сирингомы
Сирингома - доброкачественная опухоль, берущая начало из эккриновой потовой железы. Существует широкий спектр методов лечения, которые далеко не всегда дают желаемый результат. Как правило, в виде монотерапии наилучший результат даёт применение лазеров и фракционного фототермолиза. Другие подходы представляют собой комбинации методов: трихлоруксусная кислота и углекислый лазер, александритовый и углекислый лазеры, углекислый лазер с ботулиническим токсином A и радиочастотной иглой. В Мексике был опробован новый метод, заключающийся в монотерапии ботулиническим токсином А. 61-летняя пациентка с длительно существующими локализованными сирингомами в периорбитальной области и в области верхней губы, ранее проходила безуспешное лечение резорцином и клиохинолом. Для лечения были взяты 46 МЕ, которые были внутрикожно распределены в поражённых областях по 2-3 МЕ на расстоянием в 1 см. В каждую периорбитальную было введено 15 МЕ, в область верхней губы - 16 МЕ. Дальнейшего лечения не потребовалось, последующее наблюдение проводилось в течение 8 месяцев и сопровождалось значительным улучшением. Точный механизм действия ботулотоксина при сирингомах неизвестен, но существует теория о блокаде холинергических окончаний путем ингибирования мембранного белка (SNAP-25), компонента белкового комплекса SNARE, осуществляющего стыковку синаптической везикулы с пресинаптической мембраной нейрона. Результатом этого может быть хемоденервация холинергических нервов, осуществляющих вегетативный контроль эккринных потовых желез. По мнению авторов внутрикожное введение ботулинического токсина А представляет собой безболезненный, экономичный и безопасный метод лечения множественных сирингом в периорибитальной области и области губ.
