Синдром длительных аутоиммунных осложнений может возникнуть вследствие применения антисудорожных препаратов, сульфаниламидов, аллопуринола, антиретровирусных препаратов и миноциклина. Миноциклин может вызывать такие заболевания, как системная красная волчанка, аутоиммунный гепатит, сывороточная болезнь, реакции по типу васкулита. Причины таких реакций не понятны. Особенно опасны при использовании лекарственных препаратов поздние аутоиммунные осложнения. Описан случай у 15-летней пациентки, у которой развилась реакция на миноциклин в виде лихорадки, боли в горле и головной боли. Впоследствии развилась дыхательная и острая почечная недостаточность. Следует отметить, что она страдала аутоиммунным тиреоидитом с 3-летнего возраста. Другой случай описан у 15-летней девушки, не имевшей отягощенного аллергологического и аутоиммунного анамнеза. У нее через месяц после начала лечения миноциклином по поводу акне появилась диффузная эритематозная сыпь. В дальнейшем развилась базедова болезнь, сахарный диабет 1 типа и в течение нескольких месяцев после лечения миноциклином выявлялись антинуклеарные антитела. Специалисты в случаях с неблагоприятным аллергологическим и аутоиммунным семейным анамнезом у больных акне рекомендуют выбирать для системной терапии не миноциклин, а другой антибиотик. Зарубежные специалисты предполагают, что это долгосрочные изменения иммунной системы, а не краткосрочный острый эффект миноциклина. Они приходят к выводу, что у пациентов с антибиотик-ассоциированными состояниями необходим долгосрочный мониторинг аутоиммунных маркеров.

Многие врачи при лечении атопического дерматита являются сторонниками нанесения топических гидрокортикостероидов (ТГКС) на предварительно увлажненную водой кожу (после предварительной теплой водной ванны), считая эту методику более эффективной по сравнению с простым нанесением ТГКС на сухую кожу. “Использование кортикостероидов на предварительно увлажнённую водой кожу не более эффективно, чем применение кортикостероидов непосредственно на сухую кожу у детей с атопическим дерматитом,” – такой вывод представил доктор Richard J. Antaya на ежегодном заседании общества детской дерматологии в США. Основанием для этого послужило исследование 47 детей в возрасте от 4 месяцев до 16 лет с атопическим дерматитом. В одной группе ТГКС наносились на кожу после 10 минутной теплой ванны, а в другой – непосредственно на сухую кожу. Эффект в обеих группах был одинаково хорошим без преимуществ в какого - либо из групп.

Антихолинергические средства гликопирролат и оксибутинин - эффективные методы лечения детского гипергидроза. Гипергидрозом приблизительно страдает 2% детей и подростков, и он может оказывать существенное влияние на их повседневную деятельность и качество жизни. Оральный гликопирролат был одобрен FDA в 2010 году для лечения хронических, тяжелых заболеваний с гиперсаливацией, вызванных неврологическими расстройствами у детей в возрасте от 3 до 16 лет. Оральный гликопирролат оказался эффективным в лечении гипергидроза у детей и подростков с минимальными антихолинергическими побочными эффектами. Препарат клинически испытан на 31 ребенке с ладонно-подошвенным и/или подмышечным гипергидрозом. Пациентам назначали, по крайней мере, одну дозу перорального гликопирролата. У большинства (90%) из них отмечалось улучшение, в т.ч. у 71% - значительное улучшение и у 29% хороший эффект. Отсутствие эффекта было у 10% больных. Ухудшения состояния зарегистрировано не было. Почти у трети пациентов (29%) отмечались побочные эффекты, которые включали сухость во рту, сухость глаз, размытость зрения  и ощущение сердцебиения. В другом исследовании, проведенном в университете Сан-Паулу, эффективность оксибутинина и влияние на качество жизни оценивали у 45 детей в возрасте от 7 до 14 лет с ладонным гипергидрозом после 6-недельного лечения. Улучшение гипергидроза было у 85% детей, в т.ч. у  80% детей – значительное улучшение. Побочные эффекты наблюдались у более половины детей (чаще всего, сухость во рту), хотя необходимости прекращения лечения в этих случаях не возникало. Ботокс иногда рассматривается как вариант лечения ладонного-подошвенного гипергидроза у взрослых. У детей метод не приемлем из-за дискомфорта, связанного с инъекциями, и риск лечения значительно выше, если применяется общая анестезия.

Американская академия дерматологии в 2014 году работает над выпуском новых рекомендаций по атопическому дерматиту (АтД), т.к. последние руководящие принципы по АтД были основаны на исследованиях, опубликованных еще до конца 2012 года. С тех пор появились новые доказательства в отношении ряда спорных ключевых вопросов по АД. Среди этих вопросов: 1) купать или не купать атопика и как часто и сколь длительно? 2) Ребенок перерастет АтД или это болезнь на всю жизнь? Над новыми рекомендациями по АтД работает комитет из 17 финансово не заинтересованных экспертов, представляющих 3 страны. Их задача – просеять все опубликованные в мире научные публикации, оставив для практической работы наиболее ценные данные. Это оказалось непростой задачей, т.к. имеется немало авторитетных публикаций, противоречащих друг другу. Например, такая рекомендация при АтД, что необходимо ежедневное принятие ванны с последующим нанесением увлажняющего средства, не основывается на точных доказательствах. Таким образом, комиссия пришла к выводу о том, что купание - “предложение” для больных атопическим дерматитом, при этом добавив, что “не существует стандарта” для продолжительности или частоты купания. При этом сила этих рекомендаций отнесена к уровеню доказательности С (III), т.е. довольно слабая рекомендация. В 2014 г. опубликованы 2 работы, в одной из которых  у 79% из 75 пациентов отмечено заметное улучшение состояния кожи после ежедневных 15-20-минутных ванн с последующим нанесением ТГКС средней силы. Напротив, в другом исследовании у 28 детей с АтД ванны принимались 2 раза в неделю с последующим увлажнением кожи эмолентами с улучшением течения заболевания у большинства пациентов, на основании чего частота купания была признана не столь важной (Clin. Pediatr. 2014 г.; 53:677-81). 2014 год также принес еще 2 противоречивых исследования по прогнозу течения АтД. Большое тайваньское исследование детей с АтД показало, что у 70% детей, наблюдавшихся от рождения до возраста 10 лет болезнь в конце концов отступила. Средняя длительность заболевания составила 4,2 лет (Br. J. Dermatol. 2014 г.; 170:130-5). В другой работе наблюдение 7157 пациентов с АтД констатировало, что до 20-летнего возраста только 50% пациентов имели как наилучший вариант течения АтД ремиссии продолжительностью 6 месяцев и более. Исследователи пришли к выводу, что АтД, наверное, пожизненное заболевание. (JAMA Dermatology 2014;150:593-600). С начала 2014г. уже подготовлены 3 из 4-х разделов новых рекомендаций. Однако, в настоящее время работа над рекомендациями продолжается.

Интенсивный импульсный свет (IPL) был использован для лечения 20 больных с псориатическим поражением ногтей. В среднем через 8.63 ± 3.6 сеансов  было отмечено значительное улучшение в ногтевом ложе на 71%, матриксе ногтя на 32,2% и снижение индекса тяжести псориаза ногтей (NAPSI) на 82,4%. В процессе IPL-терапии первыми исчезали явления гиперкератоза, в то время как точечная истыканность ногтей (симптом наперстка) была наиболее устойчивой к лечению. Использовалась IPL в диапазоне длин волн 550 -1200 нм, фильтр желтый. Эффективность была эквивалентна импульсным лазерам на красителях. Сеансы проводились раз в 2 недели, максимальная длительность курса 6 месяцев. Индекс тяжести псориаза ногтей (NAPSI) рассчитывался исходно и через 1 месяц после последнего сеанса лечения. Последующая оценка индекса проводилась через 6 и 12 месяцев после последнего сеанса. Наблюдение за пациентами у 3 больных через 6 месяцев выявило рецидив. Интенсивный импульсный свет является перспективным и эффективным методом лечения псориаз ногтей, который легок в использовании, безопасен и обеспечивает длительную ремиссию. Это подтвердили выявленные клиническое улучшения, снижение NAPSI и удовлетворенность пациентов.

Выпущен новый препарат  в форме спрея Topicort (desoximetasone 0,25%) для местного лечения бляшечного псориаза у больных в возрасте 18 лет и старше лет. Пока препарат можно приобрести в американских аптеках.

По мнению американских онкологов заболеваемость меланомой кожи у детей имеет тенденцию к росту. Используя данные девяти онкологических регистров США исследователи обнаружили, что заболеваемость меланомой детей и подростков в период с 1973 по 2009 год увеличивалась в среднем на 2% в год. Девочки имели более высокие показатели заболеваемости, чем мальчики. Мальчики имели более высокие показатели заболеваемости с локализацией на туловище и лице, в то время как девочки имели более высокие показатели меланомы с локализацией на нижних конечностях и бедрах. При наблюдающемся росте заболеваемости за последние десятилетия меланома остается редким заболеванием у подростков и детей при ежегодной регистрации в США 400-500 случаев. Пока точные причины увеличения меланомы у детей остаются неясными. Родители должны быть бдительными и практиковать у своих детей солнцезащитное поведение, в том числе  запрещать им посещение солярия.