Новости дерматологии
Глазные болезни как осложнения генно-инженерной биологической терапии атопического дерматита у детей
В зарубежном педиатрическом журнале вышла статья д-ра А.С.И.Яп и соавторов из Сингапура о болезнях глаз у детей с атопическим дерматитом (АтД), получающих генно-инженерную биологическую терапию (ГИБТ; дупилумаб).
В одноцентровом ретроспективном исследовании задействовали данные 216 сингапурских пациентов в возрасте до 18 лет, получающих дупилумаб по поводу АтД среднетяжелого и тяжелого течения.
Из этого числа у 16 детей (7,4%) развились глазные болезни, которые офтальмологи определили как «связанные с приемом дупилумаба». У всех этих детей до развития офтальмопатологии, связанной с дупилумабом, кожный процесс при АтД распространялся на области головы, шеи или век. Еще у 31,3% пациентов и до приема дупилумаба был установлен диагноз той или иной глазной болезни.
На фоне ГИБТ большинство пациентов жаловались на покраснение глаз (87,5%), зуд (43,8%), выделения из глаз (25%).
При осмотре офтальмологи выявляли конъюнктивит (87,5% случаев), лимбит (62,5%), папиллярный конъюнктивит диагностировали в 62,5% случаев.
Двум детям пришлось на время прервать курс дупилумаба, однако полностью от ГИБТ никто из пациентов в когорте не отказался.
В среднем на лечение «глазных» осложнений требовалось 14 дней.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Главные факторы, «ответственные» за развитие карциномы Меркеля у жителей США
Д-р Дж.Т.Триббл и соавторы из разных штатов США оценили значимость факторов риска, ассоциируемых в современных научных публикациях с развитием карциномы Меркеля (КМ).
В оригинальном исследовании задействовали данные о 38020 «американских» случаев КМ, а в качестве ключевых факторов риска исследователи выделили состояния иммунодефицита (ВИЧ-положительные пациенты, реципиенты солидных органов, больные хроническими лимфобластозами и др.), УФ-излучение и инфекция полиомавирусом клеток Меркеля (ПКМ).
Статистический анализ показал: заболеваемость КМ была значительно выше общепопуляционной среди ВИЧ-инфицированных, реципиентов трансплантатов солидных органов и лиц с хроническим лимфолейкозом; однако в совокупности на эти состояния приходилось менее 3% всех случаев КМ.
Большая часть (65,1%) случаев КМ оказались связаны с воздействием УФ-излучения. По данным мета-анализа, в 63,8% случаев в биоматериале, полученном от больных КМ определяли ДНК ПКМ.
Интересно, что вне зависимости от интенсивности УФ-облучения в регионе постоянного проживания, у неиспаноязычных представителей европеоидной расы заболеваемость КМ была выше, чем у других этнических групп.
Авторы пришли к выводу о том, что большая часть случаев КМ в США связаны с воздействием УФ-излучения и инфицированием ПКМ, но поскольку контролировать последний фактор риска сложно – в качестве профилактики развития КМ врачам-дерматологам следует рекомендовать своим пациентам соблюдать режим фотозащиты кожи.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Терапия псориаза ингибиторами ФНО-α и риск развития злокачественных новообразований: систематический обзор
В образовательном журнале Британской ассоциации дерматологов вышел новый систематический обзор тайваньских авторов д-ра В.-Т.У и др., посвященный риску развития злокачественных опухолей у пациентов с псориазом, проходящих длительные курсы терапии ингибиторами ФНО-α (иФНО-α).
В аннотации к исследованию авторы указали, что в настоящее время «сохраняются опасения по поводу того, что терапия иФНО-α потенциально увеличивает риск развития рака».
В мета-анализ включили 8 исследований в популяции взрослых пациентов с псориазом из баз данных Pubmed, Embase и Cochrane Library – в общей сложности с участием 32765 пациентов с псориазом.
Результаты показали, что терапия иФНО-α не повышает риск развития рака, за исключением немеланомного рака кожи, меланомы, лимфомы, рака предстательной и молочной железы.
Анализ подгрупп выявил еще более высокий риск развития немеланомного рака кожи у пациентов с псориатическим артритом.
У больных с псориазом, получающих иФНО-α, по сравнению с общей популяцией был значимо повышен риск развития плоскоклеточного рака кожи.
