Новости дерматологии
Аллергические контактные дерматиты у детей: значимые аллергены
Д-р К.Брамли и соавторы опубликовали результаты ретроспективного анализа сенсибилизации детей к различным контактным аллергенам. В исследовании приняли участие 135 пациентов от 1 до 17 лет. Всем детям выполняли аппликационные аллергопробы в одном из крупных североамериканских клинических центров. Из общего числа участников, у 86% были выявлены положительные результаты аллергопроб, в 40% – клинически значимые. Аллергический контактный дерматит (АКД) одинаково часто развивался у мальчиков и девочек. Во всех трех возрастных группах (1-5 лет, 6-11 лет, 12-17 лет) наиболее часто АКД вызывали гидропероксиды линалоола и лимонена, пропиленгликоль, смесь ароматизаторов I (коричный спирт, коричный альдегид, эвгенол, изоэвгенол, гераниол, а-амилкоричный альдегид, гидроксицитронеллаль и экстракт дубового мха) и ланолин. У 45% детей определялась аллергическая реакция на средства личной гигиены.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
К вопросу о безопасности генно-инженерной биологической терапии дерматозов
В зарубежном журнале об исследованиях в дерматологии вышла статья д-ра Л.Лавин и соавторов из Нью-Йорка, в которой сообщается о взаимосвязи между применением дупилумаба и риском развития Т-клеточной лимфомы кожи (ТКЛК).
В этом исследовании использовали данные Системы отчетности о нежелательных явлениях FDA – анализировали все сообщения о кожной ТКЛК после применения дупилумаба.
У пациентов, получавших дупилумаб по поводу болезней кожи, значимо повышен был риск ТКЛК. В сравнении с другими биологическими препаратами, включая адалимумаб, секукинумаб, устекинумаб и инфликсимаб, риск развития ТКЛК при приеме дупилумаба был наиболее высок, при этом не повышался риск развития других лимфом или рака кожи.
Интересно, что у пациентов, получающих дупилумаб в связи с иными (не кожными) болезнями, риск ТКЛК не повышался.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Новые генетические варианты, ассоциированные с гангренозной пиодермией
Д-р Я.Опреа и соавторы из США опубликовали в амерканском дерматологическом журнале статью о генетических сбоях в системе иммунитета, ассоциированных с гангренозной пиодермией (ГП).
Авторы выполнили систематический обзор публикаций из баз данных PubMed/MEDLINE, Embase, Cochrane Library и Web of Science, в общей сложности в анализ включили 74 случая ГП, связанной со врожденными нарушениями иммунитета.
Исследователям удалось вывить «новые» генетические варианты, ранее не соотносимые с развитием ГП.
Были идентифицированы многочисленные генетические мутации, такие как BTK, IL1RN, ITGB2, LPIN2, MEFV, NFkB1, NLRP3, NLRP12, NOD2, PSMB8, PLCG2, PSTPIP1, RAG1, TTC37 и WDR1.
Мутации PSMB8, NLRP3 и IL1RN связали с более тяжелым и атипичным течением ГП.
Мутации в NFkB1, ITGB2 и PSTPIP1 приводили к развитию более «разнообразной» клинической картины при ГП.
Авторы обзора предположили, что генетический скрининг может быть полезен для выявления пациентов, предрасположенных к развитию ПГ.
