Новости дерматологии
Проблема зуда при хронической почечной недостаточности
В American Journal of Kidney Diseases опубликовали статью д-ра N.Sukul и соавторов из Мичигана, посвященную проблеме зуда, ассоциированного с хронической почечной недостаточностью.
В проспективном исследовании Dialysis Outcomes and Practice Patterns Study приняли участие 7976 пациентов, находящихся на гемодиализе в период с 2009 по 2018 год из 21 страны.
Дважды за время исследования (до начала и через 12 месяцев) у больных с почечной недостаточностью оценивали выраженность зуда, а также отслеживали изменения лабораторных показателей.
Выяснилось, что зуд средней и сильной выраженности во время одного из исследований за год испытывали 51% больных, зуд во время каждой из двух оценок отмечали 22% участников. При этом 50% пациентов сообщили о том, что зуд персистировал более года.
На фоне зуда, ассоциированного с хронической почечной недостаточностью, у пациентов отмечались депрессивные расстройства, нарушения сна, высокая утомляемость, значимое снижение качества жизни — при уменьшении выраженности зуда эти симптомы становились менее тяжелыми.
При этом значимых различий в лабораторных показателях между двумя точками исследования врачи не выявили ни у кого из пациентов вне зависимости от наличия зуда.
Исследователи также установили, что среди больных со стойким зудом на фоне почечной недостаточности выше показатели смертности от всех причин, риск сердечно-сосудистых событий и госпитализации.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
К вопросу о лечении резистентной к барицитинибу тяжелой гнездной алопеции
Анализ двух клинических исследований, выполненный д-р J.M.Ko и соавторами показал, что при плохом ответе на барицитиниб в начале лечения тяжелой гнездной алопеции, увеличение дозировки дает хороший терапевтический результат.
В анализ включили данные 1200 взрослых пациентов с тяжелой гнездной алопецией, полученные в двух мультицентровых рандомизированных плацебо-контролируемых исследованиях. Больных разделили на группы — в первой группе получали плацебо, во второй — барицитиниб в дозировке 2 мг, в третьей — барицитиниб в дозировке 4 мг.
Пациентов наблюдали на протяжении 76 недель.
Динамику лечения оценивали с помощью изменения оценки по шкале SALT (Severity of Alopecia Tool). Средний балл по SALT в начале лечения составил 90,1, у 142 больных наблюдалась очень тяжелая гнездная алопеция с оценкой от 95 до 100 по SALT.
К 36 неделе лечения пациентов из группы плацебо без положительно динамики переводили или в группу больных, получающих 2 мг барицитиниба, или 4 мг, после чего терапевтическую схему не меняли до 52 недели.
На 52 неделе эксперимента 212 из 340 больных в группе 2 мг барицитиниба (62,4%) не продемонстрировали клинического улучшения, и дозировку получаемого препарата им увеличили до 4 мг.
К 52 неделе средняя оценка по SALT составляла 69,6.
Из числа пациентов, которым дозировку барицитиниба подняли с 2 до 4 мг, на 76 неделе у 25,9% оценка по SALT составила 20 и менее баллов, у 38,7% — 50 и менее, у 26,4% — 75 и менее.
Исследователи пришли к выводу, что при плохом ответе на лечение тяжелой гнездной алопеции барицитинибом в дозировке 2 мг, имеет смысл увеличить дозировку в два раза для достижения клинического улучшения.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Эффективность дупилумаба в терапии буллезного пемфигоида
Крупное многоцентровое ретроспективное когортное исследование, посвященное оценке эффективности и безопасности дупилумаба в терапии буллезного пемфигоида (БП) провели д-р L.Zhao и соавторы из Китая.
В исследование включали взрослых больных БП, наблюдавшихся в одном из 6 национальных клинических центров Китая с января 2021 года по август 2022 — средний срок наблюдения составил 24,6 недель.
Участники исследования получали лечение дупилумабом — первый раз в дозировке 600 мг, затем 300 мг раз в две недели.
Из анализа исключались пациенты с БП, вызванным лекарственными препаратами, а также больные, получавшие лечение дупилумабом в предшествующие 6 месяцев.
Врачи-исследователи оценивали достижение контроля над течением заболевания за 4 недели лечения. При этом контроль над течением БП определяли как: отсутствие новых очагов, рецидивов, положительную динамику симптомов по шкале Bullous Pemphigoid Disease Area Index (BPDAI), уменьшение выраженности зуда по шкале NRS, улучшение лабораторных показателей, отсутствие нежелательных реакций.
Из 146 пациентов (средний возраст 73 года, 58,9% мужчины), включенных в исследование, 127 (87%) достигли контроля над течением БП за 4 недели терапии — в среднем за 14 дней.
Полной ремиссии достигли 62,5% больных. У 8,9% пациентов с БП лечение дупилумабом оказалось неэффективным и заболевание рецидивировало за период наблюдения.
На фоне лечения у больных наблюдалось быстрое улучшение лабораторных показателей (снижение общего IgE, эозинофилов), снижалась выраженность симптомов по BPDAI и NRS, уровень анти-BP180 и анти-BP230 антител.
Наиболее часто из нежелательных событий регистрировали инфекции и эозинофилию; у 73,3% больных на фоне лечения дупилумабом не было выявлено побочных эффектов.
Авторы пришли к выводу о том, что терапия дупилумабом — эффективная и безопасная альтернатива для лечения больных буллезным пемфигоидом.
